Antibody-drug Conjugate/ADC Related-产品分类-Felix

F113209

Duocarmycin SA

Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

F098102

Azido-PEG4-C2-acid

Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F058652

Duocarmycin A

Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，是一种 DNA 烷基化剂，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。

F041869

Paclitaxel-d5

紫杉醇 d5

Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

F039435

Duocarmycin DM free base

Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。

F030031

N-Acetyl-Calicheamicin

N-Acetyl-Calicheamicin γ; N-Acetyl-γ-calicheamicin

N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-Calicheamicin γ) 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素，是一种 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin)。N-Acetyl-Calicheamicin 可诱导 DNA 损伤，可用于 ADC 的合成。