产品
编 号：F194168
分子式：C27H27N5O3
分子量：469.53
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结构图
CAS No: 1619931-27-9
产品详情
生物活性：
Seralutinib (GB002) is an inhaled PDGFRα and PDGFRβ inhibitor. Seralutinib also targets to CSF1R and c-KIT with IC50s of 8 nM and 14 nM, respectively. Seralutinib (GB002) is used in the study for pulmonary arterial hypertension.
体内研究：
Seralutinib (GB002) (处理两周，吸入给药) 显著降低右心室收缩压和平均肺动脉压。在经 Seralutinib (GB002) 处理的动物中，血流动力学变化伴随着肺小动脉肌化减少和肺叶 BMPR2 蛋白表达的恢复。Seralutinib (GB002) 具有良好的耐受性。GB002 介导的健康 Sprague Dawley 大鼠吸入后立即抑制肺 PDGFRα/β 磷酸化。 Seralutinib 呈剂量和时间依赖性诱导肺 BMPR2 蛋白表达。
Seralutinib (GB002) is an inhaled PDGFRα and PDGFRβ inhibitor. Seralutinib also targets to CSF1R and c-KIT with IC50s of 8 nM and 14 nM, respectively. Seralutinib (GB002) is used in the study for pulmonary arterial hypertension.
体内研究：
Seralutinib (GB002) (处理两周，吸入给药) 显著降低右心室收缩压和平均肺动脉压。在经 Seralutinib (GB002) 处理的动物中，血流动力学变化伴随着肺小动脉肌化减少和肺叶 BMPR2 蛋白表达的恢复。Seralutinib (GB002) 具有良好的耐受性。GB002 介导的健康 Sprague Dawley 大鼠吸入后立即抑制肺 PDGFRα/β 磷酸化。 Seralutinib 呈剂量和时间依赖性诱导肺 BMPR2 蛋白表达。
产品资料
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