产品
编 号：F243659
分子式：C21H23Cl3N4O2
分子量：469.79
分子式：C21H23Cl3N4O2
分子量：469.79
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 1956366-10-1
产品详情
生物活性：
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib hydrochloride inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line.
体外研究：
Ulixertinib (BVD-523；10、20、30 μM；48 小时) 和 VS-5584 联合处理可显著诱导 PDAC 细胞系 BxPC-3、MIAPaCa-2 和 CFPAC 中的人胰腺癌 (HPAC) 细胞死亡-1。
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib hydrochloride inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line.
体外研究：
Ulixertinib (BVD-523；10、20、30 μM；48 小时) 和 VS-5584 联合处理可显著诱导 PDAC 细胞系 BxPC-3、MIAPaCa-2 和 CFPAC 中的人胰腺癌 (HPAC) 细胞死亡-1。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备