产品
编 号：F248984
分子式：C30H32F2O2
分子量：462.57
分子式：C30H32F2O2
分子量：462.57
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
2440
In-stock
1mg
800
In-stock
5mg
2400
In-stock
10mg
3440
In-stock
25mg
6400
In-stock
结构图
CAS No: 2016795-77-8
产品详情
生物活性：
EC330 is a leukemia inhibitory factor (LIF) inhibitor. EC330 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
EC330 处理 (0.1、0.5 和 2.5 mg/kg) 剂量依赖性地降低卵巢 (IGROV-1) 和三阴性乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞异种移植小鼠模型以及 MDA-MB-231 PDX 模型中的肿瘤负荷。EC330 对硫醇-半胱氨酸残基没有反应性，没有与主要受体、激酶或离子通道的脱靶结合。EC330 具有口服生物利用度，在毒性研究中发现它是安全且可耐受的。
体外研究：
与 MCF-7 细胞相比，EC330 在过表达 LIF 的 MCF-7 细胞中表现出显著的特异性。EC330 通过抑制 α-SMA 而不是 β-微管蛋白进一步显示细胞骨架破坏和靶向癌症相关成纤维细胞 (CAF)。
EC330 is a leukemia inhibitory factor (LIF) inhibitor. EC330 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
EC330 处理 (0.1、0.5 和 2.5 mg/kg) 剂量依赖性地降低卵巢 (IGROV-1) 和三阴性乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞异种移植小鼠模型以及 MDA-MB-231 PDX 模型中的肿瘤负荷。EC330 对硫醇-半胱氨酸残基没有反应性，没有与主要受体、激酶或离子通道的脱靶结合。EC330 具有口服生物利用度，在毒性研究中发现它是安全且可耐受的。
体外研究：
与 MCF-7 细胞相比，EC330 在过表达 LIF 的 MCF-7 细胞中表现出显著的特异性。EC330 通过抑制 α-SMA 而不是 β-微管蛋白进一步显示细胞骨架破坏和靶向癌症相关成纤维细胞 (CAF)。
产品资料
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