产品
编 号：F255663
分子式：C27H21FN2O3S
分子量：472.53
分子式：C27H21FN2O3S
分子量：472.53
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
结构图
CAS No: 2089226-94-6
产品详情
生物活性：
SRPKIN-1 is a covalent and irreversible SRPK1/2 inhibitor with IC50s of 35.6 and 98 nM, respectively. Anti-angiogenesis effect.
体内研究：
SRPKIN-1 (50 nM、300 nM、1 μL；5 次剂量) 通过 VEGF 选择性剪接阻断 CNV 小鼠模型中的血管生成。Animal Model:Mice
Dosage:50 nM, 300 nM, 1 μL
Administration:Intravitreal injection, 5 times
Result:SRPKIN-1-treated mice is significantly suppressed in a dose-dependent manner based upon measurement of the CNV area.
体外研究：
SRPKIN-1 (10、50、100、200 nM，16 小时) 在 200 nM 浓度下，无论有或没有洗脱，都显著降低稳定状态下的 SR 蛋白磷酸化。SRPK-IN-1 有效地将 VEGF 从促血管生成转化为抗血管生成亚型。
SRPKIN-1 is a covalent and irreversible SRPK1/2 inhibitor with IC50s of 35.6 and 98 nM, respectively. Anti-angiogenesis effect.
体内研究：
SRPKIN-1 (50 nM、300 nM、1 μL；5 次剂量) 通过 VEGF 选择性剪接阻断 CNV 小鼠模型中的血管生成。Animal Model:Mice
Dosage:50 nM, 300 nM, 1 μL
Administration:Intravitreal injection, 5 times
Result:SRPKIN-1-treated mice is significantly suppressed in a dose-dependent manner based upon measurement of the CNV area.
体外研究：
SRPKIN-1 (10、50、100、200 nM，16 小时) 在 200 nM 浓度下，无论有或没有洗脱，都显著降低稳定状态下的 SR 蛋白磷酸化。SRPK-IN-1 有效地将 VEGF 从促血管生成转化为抗血管生成亚型。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备