产品
编 号：F258634
分子式：C44H67NaO13
分子量：826.98
分子式：C44H67NaO13
分子量：826.98
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结构图
CAS No: 209266-80-8
产品详情
生物活性：
Okadaic acid sodium, a marine toxin, is an inhibitor of protein phosphatases (PP). Okadaic acid (sodium) has a significantly higher affinity for PP2A (IC50=0.1-0.3 nM), and inhibits PP1 (IC50=15-50 nM), PP3 (IC50=3.7-4 nM), PP4 (IC50=0.1 nM), PP5 (IC50=3.5 nM), but does not inhibit PP2C. Okadaic acid sodium increases of phosphorylation of a number of proteins by inhibiting PP, and acts a tumor promoter. Okadaic acid sodium induces tau phosphorylation.
体内研究：
Okadaic acid sodium (100 μM；单侧注射到外侧杏仁核) 在注射后 24 小时，诱导解剖学上不同大脑区域的 Tau 磷酸化和蛋白质聚集。
体外研究：
Okadaic acid sodium (0-100 nM；24 小时或 48 小时) 抑制 AGS、MNK-45、Caco 2 细胞的增殖。Okadaic acid sodium (10 nM；8 小时) 增加大鼠皮层神经元中的 Drp1 磷酸化和线粒体裂变。
Okadaic acid sodium, a marine toxin, is an inhibitor of protein phosphatases (PP). Okadaic acid (sodium) has a significantly higher affinity for PP2A (IC50=0.1-0.3 nM), and inhibits PP1 (IC50=15-50 nM), PP3 (IC50=3.7-4 nM), PP4 (IC50=0.1 nM), PP5 (IC50=3.5 nM), but does not inhibit PP2C. Okadaic acid sodium increases of phosphorylation of a number of proteins by inhibiting PP, and acts a tumor promoter. Okadaic acid sodium induces tau phosphorylation.
体内研究：
Okadaic acid sodium (100 μM；单侧注射到外侧杏仁核) 在注射后 24 小时，诱导解剖学上不同大脑区域的 Tau 磷酸化和蛋白质聚集。
体外研究：
Okadaic acid sodium (0-100 nM；24 小时或 48 小时) 抑制 AGS、MNK-45、Caco 2 细胞的增殖。Okadaic acid sodium (10 nM；8 小时) 增加大鼠皮层神经元中的 Drp1 磷酸化和线粒体裂变。
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