产品
编 号：F272638
分子式：C37H42N12O6
分子量：750.81
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2138299-29-1
产品详情
生物活性：
STING agonist-3, extracted from patent WO2017175147A1 (example 10), is a selective and non-nucleotide small-molecule?STING?agonist with a pEC50 and pIC50 of 7.5 and 9.5, respectively. STING agonist-3 has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer.
体外研究：
STING agonist-3 在细胞中激活 STING 时表现出 7.5 的 pEC50 值，该测定是在人胚肾细胞 (HEK293T) 共转染表达 STING 和由干扰素刺激反应元件启动子。 STING agonist-3 驱动的萤火虫荧光素酶。STING agonist-3 在 FRET 测定中表现出 9.5 的 pIC50 值。这是一种竞争结合试验，旨在确定分子与人 STING 的 C 末端结构域 (CTD) 的结合效能。
STING agonist-3, extracted from patent WO2017175147A1 (example 10), is a selective and non-nucleotide small-molecule?STING?agonist with a pEC50 and pIC50 of 7.5 and 9.5, respectively. STING agonist-3 has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer.
体外研究：
STING agonist-3 在细胞中激活 STING 时表现出 7.5 的 pEC50 值，该测定是在人胚肾细胞 (HEK293T) 共转染表达 STING 和由干扰素刺激反应元件启动子。 STING agonist-3 驱动的萤火虫荧光素酶。STING agonist-3 在 FRET 测定中表现出 9.5 的 pIC50 值。这是一种竞争结合试验，旨在确定分子与人 STING 的 C 末端结构域 (CTD) 的结合效能。
产品资料
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