产品
编 号：F277766
分子式：C32H47N5O5S
分子量：613.81
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 220355-63-5
产品详情
生物活性：
UKI-1 (WX-UK1) is a potent urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitor with a Ki of 0.41 μM. UKI-1 is also a low molecular weight serine protease inhibitor. UKI-1 is a potent antimetastatic agent and inhibits the invasive capacity of carcinoma cells.
体内研究：
UKI-1 (WX-UK1) 处理具有抗转移活性，可显著减少转移性大鼠胰腺癌和乳腺癌模型中的转移灶数量和肿瘤生长。
体外研究：
UKI-1 (WX-UK1；0.1-1.0 μg/mL) 处理表明，在 SCCHN 系 FaDu 和宫颈癌系 HeLa 的两种模型中，肿瘤细胞侵袭减少了高达 50% 。 UKI-1 (WX-UK1) 在两个水平上干扰纤溶酶原激活系统：它直接抑制纤溶酶的形成，并通过抑制 uPA 来抑制纤溶酶的形成。高侵袭性纤维肉瘤和乳腺癌细胞的体外侵袭模型表明，UKI-1 可有效抑制细胞通过纤维蛋白基质的迁移。
UKI-1 (WX-UK1) is a potent urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitor with a Ki of 0.41 μM. UKI-1 is also a low molecular weight serine protease inhibitor. UKI-1 is a potent antimetastatic agent and inhibits the invasive capacity of carcinoma cells.
体内研究：
UKI-1 (WX-UK1) 处理具有抗转移活性，可显著减少转移性大鼠胰腺癌和乳腺癌模型中的转移灶数量和肿瘤生长。
体外研究：
UKI-1 (WX-UK1；0.1-1.0 μg/mL) 处理表明，在 SCCHN 系 FaDu 和宫颈癌系 HeLa 的两种模型中，肿瘤细胞侵袭减少了高达 50% 。 UKI-1 (WX-UK1) 在两个水平上干扰纤溶酶原激活系统：它直接抑制纤溶酶的形成，并通过抑制 uPA 来抑制纤溶酶的形成。高侵袭性纤维肉瘤和乳腺癌细胞的体外侵袭模型表明，UKI-1 可有效抑制细胞通过纤维蛋白基质的迁移。
产品资料
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