产品
编 号：F279239
分子式：C14H14O3
分子量：230.26
分子式：C14H14O3
分子量：230.26
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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500mg
320
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5g
480
In-stock
10g
768
In-stock
结构图
CAS No: 22204-53-1
产品详情
生物活性：
Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor with IC50s of 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay.
体内研究：
Naproxen 在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中发挥抗炎和抗纤维化作用。Naproxen 还下调 TGF-β 水平和 Smad3/4 复合物形成。Naproxen 显示出抑制疼痛、发热和 PGE2 的时间过程，具有相似的效力 (IC50=27、40、13 μM)。
体外研究：
Naproxen etemesil 是一种亲脂性、非酸性、无活性的 Naproxen 前药，一旦被吸收就会水解成具有药理活性的 Naproxen。Naproxen 是众所周知的非甾体抗炎药。Naproxen 在完整细胞中是近似等效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.2 μg/mL 和 1.3 μg/mL。
Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor with IC50s of 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay.
体内研究：
Naproxen 在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中发挥抗炎和抗纤维化作用。Naproxen 还下调 TGF-β 水平和 Smad3/4 复合物形成。Naproxen 显示出抑制疼痛、发热和 PGE2 的时间过程，具有相似的效力 (IC50=27、40、13 μM)。
体外研究：
Naproxen etemesil 是一种亲脂性、非酸性、无活性的 Naproxen 前药，一旦被吸收就会水解成具有药理活性的 Naproxen。Naproxen 是众所周知的非甾体抗炎药。Naproxen 在完整细胞中是近似等效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.2 μg/mL 和 1.3 μg/mL。
产品资料
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