产品
编 号：F280175
分子式：C16H16IN3O3S
分子量：457.29
分子式：C16H16IN3O3S
分子量：457.29
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
结构图
CAS No: 2230044-57-0
产品详情
生物活性：
MB710, an aminobenzothiazole derivative, is a stabilizer of oncogenic p53 mutation Y220C. MB710 binds tightly to the Y220C pocket and stabilizes p53-Y220C, with a Kd of 4.1?μM. MB710 shows anticancer activity in p53-Y220C cell lines.
体外研究：
MB710 (0 -200 μM；72 小时) 在浓度高达 60 μM 时对所有测试的细胞系显示出相对较低的毒性，同时在较高浓度下显示初始选择性活力降低。 MB710 (72 小时) 处理癌细胞系 NugC3、NugC4、WI38 和 SW1088，IC50 值分别为 90、120、>120、>120 μM。 MB710 (0-120 μM；72 小时；HUH-7 细胞) 在 p53-Y220C存在的情况下表现出更强的细胞毒性作用。
MB710, an aminobenzothiazole derivative, is a stabilizer of oncogenic p53 mutation Y220C. MB710 binds tightly to the Y220C pocket and stabilizes p53-Y220C, with a Kd of 4.1?μM. MB710 shows anticancer activity in p53-Y220C cell lines.
体外研究：
MB710 (0 -200 μM；72 小时) 在浓度高达 60 μM 时对所有测试的细胞系显示出相对较低的毒性，同时在较高浓度下显示初始选择性活力降低。 MB710 (72 小时) 处理癌细胞系 NugC3、NugC4、WI38 和 SW1088，IC50 值分别为 90、120、>120、>120 μM。 MB710 (0-120 μM；72 小时；HUH-7 细胞) 在 p53-Y220C存在的情况下表现出更强的细胞毒性作用。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备