产品
编 号：F281499
分子式：C18H14Cl2N2O3
分子量：377.22
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结构图
CAS No: 2243736-35-6
产品详情
生物活性：
FB23 is a potent and selective FTO demethylase inhibitor with an IC50 of 60 nM. FB23 directly binds to FTO and selectively inhibits FTO's mRNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase activity.
体内研究：
将 3 mg/kg FB23 的单剂量腹膜内给药至 Sprague Dawley (SD) 大鼠以获得药代动力学特征。FB23 的 Cmax 和 Tmax 值分别为 142.5 ng/mL 和 0.4 hr。
体外研究：
FB23 (72 小时) 处理可抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞增殖，IC50 值为 44.8 μM，NB4 和 MONOMAC6 AML 细胞的 IC50 值为 23.6 μM。 FB23 处理导致 MYC 靶标、E2F 靶标和 G2M 检查点信号级联的显著抑制，这可能有助于 FTO 抑制剂和 FTO KD 对细胞周期和增殖的抑制作用。FB23 处理可激活细胞凋亡和 p53 通路。
FB23 is a potent and selective FTO demethylase inhibitor with an IC50 of 60 nM. FB23 directly binds to FTO and selectively inhibits FTO's mRNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase activity.
体内研究：
将 3 mg/kg FB23 的单剂量腹膜内给药至 Sprague Dawley (SD) 大鼠以获得药代动力学特征。FB23 的 Cmax 和 Tmax 值分别为 142.5 ng/mL 和 0.4 hr。
体外研究：
FB23 (72 小时) 处理可抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞增殖，IC50 值为 44.8 μM，NB4 和 MONOMAC6 AML 细胞的 IC50 值为 23.6 μM。 FB23 处理导致 MYC 靶标、E2F 靶标和 G2M 检查点信号级联的显著抑制，这可能有助于 FTO 抑制剂和 FTO KD 对细胞周期和增殖的抑制作用。FB23 处理可激活细胞凋亡和 p53 通路。
产品资料
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