产品
编 号：F282749
分子式：C23H23N5O2
分子量：401.46
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 226954-04-7
产品详情
生物活性：
Emapunil (AC-5216), an orally active and selective TSPO (a mitochondrial benzodiazepine receptor) ligand, produces anti-anxiety and antidepressant-like effects in various animal models.
体内研究：
Emapunil (AC-5216，0.1-3，0.003-0.01 和 0.01-0.3 mg/kg，po) 在大鼠的 Vogel 型冲突测试中以及在光/暗盒和社交互动测试中产生抗焦虑作用mice。 Emapunil (AC-5216，3-30 mg/kg，po) 减少不动时间，这种作用被 PK11195 阻断。 Emapunil (AC-5216，1-100 mg/kg，po) 在大鼠脑电图中没有产生明显的变化。 Emapunil (AC-5216，0.3 和 1 mg/kg，ig) 可显著抑制 TDS 后大鼠诱发的增强的焦虑和情境恐惧。 Emapunil (AC-5216，0.3 和1 mg/kg，ig) 在时间依赖性致敏（TDS）程序中缓解增强的焦虑和恐惧反应，该程序是大鼠创伤后应激障碍动物模型。 Emapunil (AC-5216，0.3 和 1 mg/kg，ig) 逆转 HFD-STZ 大鼠血浆葡萄糖 (PG) 升高和胰岛素 (INS) 降低。Animal Model:Rats.
Dosage:0.1-3 mg/kg.
Administration:P.O..
Result:Significantly increased the number of shocks that rats received.Significantly increased the time spent in the light compartment but only slightly increased that time at 0.03 mg/kg, p.o. (P<0.1).
Emapunil (AC-5216), an orally active and selective TSPO (a mitochondrial benzodiazepine receptor) ligand, produces anti-anxiety and antidepressant-like effects in various animal models.
体内研究：
Emapunil (AC-5216，0.1-3，0.003-0.01 和 0.01-0.3 mg/kg，po) 在大鼠的 Vogel 型冲突测试中以及在光/暗盒和社交互动测试中产生抗焦虑作用mice。 Emapunil (AC-5216，3-30 mg/kg，po) 减少不动时间，这种作用被 PK11195 阻断。 Emapunil (AC-5216，1-100 mg/kg，po) 在大鼠脑电图中没有产生明显的变化。 Emapunil (AC-5216，0.3 和 1 mg/kg，ig) 可显著抑制 TDS 后大鼠诱发的增强的焦虑和情境恐惧。 Emapunil (AC-5216，0.3 和1 mg/kg，ig) 在时间依赖性致敏（TDS）程序中缓解增强的焦虑和恐惧反应，该程序是大鼠创伤后应激障碍动物模型。 Emapunil (AC-5216，0.3 和 1 mg/kg，ig) 逆转 HFD-STZ 大鼠血浆葡萄糖 (PG) 升高和胰岛素 (INS) 降低。Animal Model:Rats.
Dosage:0.1-3 mg/kg.
Administration:P.O..
Result:Significantly increased the number of shocks that rats received.Significantly increased the time spent in the light compartment but only slightly increased that time at 0.03 mg/kg, p.o. (P<0.1).
产品资料
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