产品
编 号：F287211
分子式：C15H8F2LiN5O3
分子量：351.19
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分子量：351.19
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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545
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2000
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结构图
CAS No: 2375421-09-1
产品详情
生物活性：
SR-717 is a non-nucleotide STING agonist with EC50s of 2.1 μM and 2.2 μM in ISG-THP1 (WT) and ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) cell lines, respectively. SR-717 is a stable cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) mimetic. Antitumor activity.
体内研究：
SR-717 (30 mg/kg 腹膜内注射，每天一次，持续 1 周) 在 WT 或 Stinggt/gt 小鼠中显示出抗肿瘤活性。 SR-717 (腹膜内注射 30 mg/kg，持续 7 天) 显示出抗肿瘤活性；促进相关组织中CD8+ T细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞的活化；并促进抗原交叉启动。Animal Model:WT or Stinggt/gt mice
Dosage:30 mg/kg
Administration:Intraperitoneally; once-per-day for 1 week
Result:Maximally inhibited tumor growth.
体外研究：
SR-717 通过诱导相同的闭合构象激活 STING，从而提供了在不同背景下探索此类系统性 STING 激动剂的途径，包括抗肿瘤免疫。 SR-717 (3.8 μM) 以 STING 依赖性方式诱导 THP1 细胞和原代人外周血单核细胞中 PD-L1 的表达。
SR-717 is a non-nucleotide STING agonist with EC50s of 2.1 μM and 2.2 μM in ISG-THP1 (WT) and ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) cell lines, respectively. SR-717 is a stable cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) mimetic. Antitumor activity.
体内研究：
SR-717 (30 mg/kg 腹膜内注射，每天一次，持续 1 周) 在 WT 或 Stinggt/gt 小鼠中显示出抗肿瘤活性。 SR-717 (腹膜内注射 30 mg/kg，持续 7 天) 显示出抗肿瘤活性；促进相关组织中CD8+ T细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞的活化；并促进抗原交叉启动。Animal Model:WT or Stinggt/gt mice
Dosage:30 mg/kg
Administration:Intraperitoneally; once-per-day for 1 week
Result:Maximally inhibited tumor growth.
体外研究：
SR-717 通过诱导相同的闭合构象激活 STING，从而提供了在不同背景下探索此类系统性 STING 激动剂的途径，包括抗肿瘤免疫。 SR-717 (3.8 μM) 以 STING 依赖性方式诱导 THP1 细胞和原代人外周血单核细胞中 PD-L1 的表达。
产品资料
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