产品
编 号：F287702
分子式：C21H20Cl2N10O
分子量：499.36
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结构图
CAS No: 2387704-62-1
产品详情
生物活性：
SR-4835 is a potent, highly selective and ATP competitive dual inhibitor of CDK12/CDK13 (CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM). SR-4835 acts in synergy with DNA-damaging chemotherapy and PARP inhibitors and provokes triple-negative breast cancer (TNBC) cell death.
体外研究：
SR-4835 (90 nM；0.5-48 小时) 抑制 ATM 和 RAD51 蛋白水平。 SR-4835 抑制触发内含子聚腺苷酸化位点切割的 CDK12/CDK13，并抑制核心 DNA 损伤反应蛋白的表达。
SR-4835 is a potent, highly selective and ATP competitive dual inhibitor of CDK12/CDK13 (CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM). SR-4835 acts in synergy with DNA-damaging chemotherapy and PARP inhibitors and provokes triple-negative breast cancer (TNBC) cell death.
体外研究：
SR-4835 (90 nM；0.5-48 小时) 抑制 ATM 和 RAD51 蛋白水平。 SR-4835 抑制触发内含子聚腺苷酸化位点切割的 CDK12/CDK13，并抑制核心 DNA 损伤反应蛋白的表达。
产品资料
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