产品
编 号：F287774
分子式：C23H25NO2
分子量：347.45
分子式：C23H25NO2
分子量：347.45
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结构图
CAS No: 239066-73-0
产品详情
生物活性：
AL-438 is a potent, selective and orally active glucocorticoid receptor modulator with Kis of 2.5, 1786, 53, 1440, >1000 nM for glucocorticoid receptor, progesterone receptor, mineralocorticoid receptor, androgen receptor, estrogen receptor, respectively. AL-438 shows antiinflammatory activity.
体内研究：
AL-438 (1, 10, 100 mg/kg; p.o.) 在大鼠体内显示出抗炎活性。Animal Model:Male Sprague Dawley rats (carrageenan paw edema model)
Dosage:1, 10, 100 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Showed antiinflammatory activity with ED50 value of 11 mg/kg in acute inflammation assay.
体外研究：
AL-438 (1 μM) 降低 ATDC5 细胞中 LPS 诱导的 IL-6 的生成。AL-438 (0-1 μM; 1 h+24 h) 抑制 HSKF1501 细胞中 IL-1β (2 ng/ml) 诱导的 IL-6 表达。
AL-438 is a potent, selective and orally active glucocorticoid receptor modulator with Kis of 2.5, 1786, 53, 1440, >1000 nM for glucocorticoid receptor, progesterone receptor, mineralocorticoid receptor, androgen receptor, estrogen receptor, respectively. AL-438 shows antiinflammatory activity.
体内研究：
AL-438 (1, 10, 100 mg/kg; p.o.) 在大鼠体内显示出抗炎活性。Animal Model:Male Sprague Dawley rats (carrageenan paw edema model)
Dosage:1, 10, 100 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Showed antiinflammatory activity with ED50 value of 11 mg/kg in acute inflammation assay.
体外研究：
AL-438 (1 μM) 降低 ATDC5 细胞中 LPS 诱导的 IL-6 的生成。AL-438 (0-1 μM; 1 h+24 h) 抑制 HSKF1501 细胞中 IL-1β (2 ng/ml) 诱导的 IL-6 表达。
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