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编 号：F292299
分子式：C22H18O7
分子量：394.37
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CAS No: 25001-57-4
产品详情
生物活性：
justicidin A is a nature product that could be isolated form Justicia procumbens. justicidin A decreases the level of Ku70 leading to translocation of Bax from the cytosol to mitochondria to induce apoptosis. justicidin A can be used in research of cancer.
体内研究：
justicidin A (6.2 mg/kg; p.o.; 每天, 持续 56 天) 抑制小鼠中人类结直肠癌细胞的生长。Animal Model:NOD-SCID mice with HT-29 cells xenograftes
Dosage:6.2 mg/kg
Administration:Oral administration; daily, for 56 days
Result:Inhibited tumor growth and decreased tumor weight.
体外研究：
justicidin A (0-2.5 μM; 6 天) 抑制结直肠癌细胞的生长，对 HT-29、HCT 116、SiHa、MCF7 和 T24 细胞的 IC50 值分别为 0.110、0.400、0.020、1.540 和 0.004 μM。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 诱导结直肠癌细胞凋亡。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 诱导人结直肠癌细胞中 caspases 及其靶蛋白的裂解。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 损伤线粒体，并从线粒体释放 cyto c 和 Smac。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 降低 Ku70 水平，导致 Bax 从细胞质转位到线粒体。
justicidin A is a nature product that could be isolated form Justicia procumbens. justicidin A decreases the level of Ku70 leading to translocation of Bax from the cytosol to mitochondria to induce apoptosis. justicidin A can be used in research of cancer.
体内研究：
justicidin A (6.2 mg/kg; p.o.; 每天, 持续 56 天) 抑制小鼠中人类结直肠癌细胞的生长。Animal Model:NOD-SCID mice with HT-29 cells xenograftes
Dosage:6.2 mg/kg
Administration:Oral administration; daily, for 56 days
Result:Inhibited tumor growth and decreased tumor weight.
体外研究：
justicidin A (0-2.5 μM; 6 天) 抑制结直肠癌细胞的生长，对 HT-29、HCT 116、SiHa、MCF7 和 T24 细胞的 IC50 值分别为 0.110、0.400、0.020、1.540 和 0.004 μM。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 诱导结直肠癌细胞凋亡。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 诱导人结直肠癌细胞中 caspases 及其靶蛋白的裂解。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 损伤线粒体，并从线粒体释放 cyto c 和 Smac。justicidin A (0.75 和 5 μM; 0-72 h) 降低 Ku70 水平，导致 Bax 从细胞质转位到线粒体。
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