产品
编 号：F305692
分子式：C20H18O6
分子量：354.35
分子式：C20H18O6
分子量：354.35
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结构图
CAS No: 28610-31-3
产品详情
生物活性：
Desmethylicaritin is a phytoestrogenic molecule, has inducible effect on directional differentiation of embryonic stem cells into cardiomyocytes. Desmethylicaritin also suppresses adipogenesis via Wnt/β-catenin signaling pathway.
体外研究：
去甲基菌素是血清中淫羊藿类黄酮的生物活性代谢产物。去甲基甘草素 (0.1, 1, 10 μM; 48 h) 以剂量依赖的方式抑制 3T3-L1 细胞的脂肪生成并抑制脂肪生成过程中的克隆扩增。去甲基孢菌素 (10 μM; 48 h) 不影响 CCAAT/增强子结合蛋白 δ 和 β 的 mRNA 的表达，但降低了 CCAAT/增强子结合蛋白 α、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ、脂肪细胞脂质结合蛋白和脂蛋白脂肪酶的mRNA表达。去甲基孢菌素 (10 μM; 2、4、6、10 d) 增加了细胞质和细胞核中 β-catenin 的蛋白表达，免疫荧光结果证实去甲基化菌素增加了 β-catenin 的核转运。
Desmethylicaritin is a phytoestrogenic molecule, has inducible effect on directional differentiation of embryonic stem cells into cardiomyocytes. Desmethylicaritin also suppresses adipogenesis via Wnt/β-catenin signaling pathway.
体外研究：
去甲基菌素是血清中淫羊藿类黄酮的生物活性代谢产物。去甲基甘草素 (0.1, 1, 10 μM; 48 h) 以剂量依赖的方式抑制 3T3-L1 细胞的脂肪生成并抑制脂肪生成过程中的克隆扩增。去甲基孢菌素 (10 μM; 48 h) 不影响 CCAAT/增强子结合蛋白 δ 和 β 的 mRNA 的表达，但降低了 CCAAT/增强子结合蛋白 α、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ、脂肪细胞脂质结合蛋白和脂蛋白脂肪酶的mRNA表达。去甲基孢菌素 (10 μM; 2、4、6、10 d) 增加了细胞质和细胞核中 β-catenin 的蛋白表达，免疫荧光结果证实去甲基化菌素增加了 β-catenin 的核转运。
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