产品
编 号：F306174
分子式：C16H17Cl2N5
分子量：350.25
分子式：C16H17Cl2N5
分子量：350.25
产品类型
规格
价格
是否有货
5mg
400
In-stock
10mg
520
In-stock
25mg
1040
In-stock
50mg
1840
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结构图
CAS No: 28718-90-3
产品详情
生物活性：
DAPI dihydrochloride is a DAPI dye. DAPI is a fluorescent dye that binds strongly to DNA. It binds to the AT base pair of the double-stranded DNA minor groove, and one DAPI molecule can occupy three base pair positions. The fluorescence intensity of DAPI molecules bound to double-stranded DNA is increased by about 20 times, and it is commonly observed with fluorescence microscopy, and the amount of DNA can be determined based on the intensity of fluorescence. In addition, because DAPI can pass through intact cell membranes, it can be used to stain both live and fixed cells.
体外研究：
一般方案 1. DAPI dihydrochloride 工作液的制备 1.1 储备液的制备 将 1 mg DAPI dihydrochloride 溶解于 1 mL ddH2O 以获得 1 mg/mL 的储备液。 注意：建议将储备液储存在 -20°C 或 -80°C 避光条件下，避免反复冻融。 1.2 DAPI dihydrochloride 工作液的制备 用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，得到 1-10 μg/mL的工作液。 注意：请根据需要调整 DAPI dihydrochloride 工作液的浓度 2、细胞染色 2.1 悬浮细胞 (96 孔板) a．在 4°C 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS洗涤2次，每次5分钟。细胞密度为1×106/mL。 b．加入1 mL工作液，室温孵育3-10分钟。 c．4℃、400 g 离心 3-4 分钟，弃上清。 d．用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。 e．用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。荧光显微镜或流式细胞术观察。 2.2 贴壁细胞 a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。 b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。 c.加入100 μL工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 3-10 分钟。 d．用培养基洗涤2次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。 保存 -20℃，1年。避光 注意事项 1、请根据实际情况调整 DAPI dihydrochloride 工作液的浓度。 2、本品仅供 R&D 使用，不用于药物、家庭或其他用途。 3. 为了您的安全和健康，请穿白大褂，戴一次性手套操作。
DAPI dihydrochloride is a DAPI dye. DAPI is a fluorescent dye that binds strongly to DNA. It binds to the AT base pair of the double-stranded DNA minor groove, and one DAPI molecule can occupy three base pair positions. The fluorescence intensity of DAPI molecules bound to double-stranded DNA is increased by about 20 times, and it is commonly observed with fluorescence microscopy, and the amount of DNA can be determined based on the intensity of fluorescence. In addition, because DAPI can pass through intact cell membranes, it can be used to stain both live and fixed cells.
体外研究：
一般方案 1. DAPI dihydrochloride 工作液的制备 1.1 储备液的制备 将 1 mg DAPI dihydrochloride 溶解于 1 mL ddH2O 以获得 1 mg/mL 的储备液。 注意：建议将储备液储存在 -20°C 或 -80°C 避光条件下，避免反复冻融。 1.2 DAPI dihydrochloride 工作液的制备 用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，得到 1-10 μg/mL的工作液。 注意：请根据需要调整 DAPI dihydrochloride 工作液的浓度 2、细胞染色 2.1 悬浮细胞 (96 孔板) a．在 4°C 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS洗涤2次，每次5分钟。细胞密度为1×106/mL。 b．加入1 mL工作液，室温孵育3-10分钟。 c．4℃、400 g 离心 3-4 分钟，弃上清。 d．用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。 e．用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。荧光显微镜或流式细胞术观察。 2.2 贴壁细胞 a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。 b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。 c.加入100 μL工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 3-10 分钟。 d．用培养基洗涤2次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。 保存 -20℃，1年。避光 注意事项 1、请根据实际情况调整 DAPI dihydrochloride 工作液的浓度。 2、本品仅供 R&D 使用，不用于药物、家庭或其他用途。 3. 为了您的安全和健康，请穿白大褂，戴一次性手套操作。
产品资料
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