产品
编 号：F307671
分子式：C33H52O5
分子量：528.76
分子式：C33H52O5
分子量：528.76
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
1675.2
In-stock
1mg
576
In-stock
5mg
1440
In-stock
10mg
2240
In-stock
50mg
7040
In-stock
结构图
CAS No: 29070-92-6
产品详情
生物活性：
Pachymic acid is a lanostrane-type triterpenoid from P. cocos. Pachymic acid inhibits Akt and ERK signaling pathways.
体内研究：
为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性，使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比，Pachymic acid (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显著抑制肿瘤生长 21 天。
体外研究：
Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。Pachymic acid (PA) 处理显著抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。Pachymic acid (PA) 处理可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时，10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长，30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后，大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的 Pachymic acid (PA) 抑制。Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长。
Pachymic acid is a lanostrane-type triterpenoid from P. cocos. Pachymic acid inhibits Akt and ERK signaling pathways.
体内研究：
为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性，使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比，Pachymic acid (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显著抑制肿瘤生长 21 天。
体外研究：
Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。Pachymic acid (PA) 处理显著抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。Pachymic acid (PA) 处理可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时，10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长，30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后，大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的 Pachymic acid (PA) 抑制。Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长。
产品资料
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