产品
编 号：F311032
分子式：C21H18Br2N2O
分子量：474.19
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结构图
CAS No: 301353-96-8
产品详情
生物活性：
P7C3 is an orally bioavailable and blood-brain barrier penetrant aminopropyl carbazole, with neuroprotective effects. P7C3 can be used for the research of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease.
体内研究：
P7C3 (20 mg/kg/d；腹腔注射；每天两次；持续 21 天) 在体内抑制小胶质细胞活化和小胶质细胞介导的多巴胺能 (DA) 神经元丢失。Animal Model:6-8 weeks male C57BL/6 mice (25-30 g)
Dosage:20 mg/kg/d
Administration:Intraperitoneal injection, twice daily, for 21 days
Result:Strikingly decreased the expressions of (a microglia marker) and GFAP (an astrocyte marker) LPS-induced in the substantia nigra pars compacta (SNpc).
体外研究：
P7C3 抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞促炎因子的产生。 P7C3 以剂量依赖的方式显著降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白水平，而不影响LPS (100 ng/mL) 刺激的 BV2 细胞中的细胞活力。 P7C3 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB p65 亚基核转位。 P7C3 通过抑制 IκB 激酶 (IKK) 激活抑制 LPS 诱导的抑制性 κB α (IκBα) 降解。
P7C3 is an orally bioavailable and blood-brain barrier penetrant aminopropyl carbazole, with neuroprotective effects. P7C3 can be used for the research of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease.
体内研究：
P7C3 (20 mg/kg/d；腹腔注射；每天两次；持续 21 天) 在体内抑制小胶质细胞活化和小胶质细胞介导的多巴胺能 (DA) 神经元丢失。Animal Model:6-8 weeks male C57BL/6 mice (25-30 g)
Dosage:20 mg/kg/d
Administration:Intraperitoneal injection, twice daily, for 21 days
Result:Strikingly decreased the expressions of (a microglia marker) and GFAP (an astrocyte marker) LPS-induced in the substantia nigra pars compacta (SNpc).
体外研究：
P7C3 抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞促炎因子的产生。 P7C3 以剂量依赖的方式显著降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白水平，而不影响LPS (100 ng/mL) 刺激的 BV2 细胞中的细胞活力。 P7C3 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB p65 亚基核转位。 P7C3 通过抑制 IκB 激酶 (IKK) 激活抑制 LPS 诱导的抑制性 κB α (IκBα) 降解。
产品资料
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