产品
编 号：F312811
分子式：C29H40N2O9
分子量：560.64
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分子量：560.64
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结构图
CAS No: 30562-34-6
产品详情
生物活性：
Geldanamycin is a Hsp90 inhibitor with antimicrobial activity against many Gram-positive and some Gram-negative bacteria. Geldanamycin has anti-influenza virus H5N1 activities.
体外研究：
Geldanamycin 显著延迟和降低 viperin 表达，表明 IRF3 参与 RAW264.7 细胞中的 viperin 诱导。Geldanamycin 是一种苯醌安沙霉素，可防止在培养的原代神经元中由氧-葡萄糖剥夺 (OGD)/zVAD 处理诱导的神经元损伤。更重要的是，Geldanamycin 以时间和浓度依赖性方式降低 RIP1 蛋白水平。Geldanamycin 还会降低 Hsp90 蛋白水平，从而导致 RIP1 蛋白不稳定，导致 Geldanamycin 处理后 RIP1 蛋白水平降低，但 RIP1 mRNA 水平没有降低。Geldanamycin 被确定为第一个 Hsp90 的天然产物抑制剂，它结合 Hsp90 的 N 端 ATPase 结构域以抑制其分子伴侣功能，并通过凋亡机制显著诱导肿瘤细胞死亡。
Geldanamycin is a Hsp90 inhibitor with antimicrobial activity against many Gram-positive and some Gram-negative bacteria. Geldanamycin has anti-influenza virus H5N1 activities.
体外研究：
Geldanamycin 显著延迟和降低 viperin 表达，表明 IRF3 参与 RAW264.7 细胞中的 viperin 诱导。Geldanamycin 是一种苯醌安沙霉素，可防止在培养的原代神经元中由氧-葡萄糖剥夺 (OGD)/zVAD 处理诱导的神经元损伤。更重要的是，Geldanamycin 以时间和浓度依赖性方式降低 RIP1 蛋白水平。Geldanamycin 还会降低 Hsp90 蛋白水平，从而导致 RIP1 蛋白不稳定，导致 Geldanamycin 处理后 RIP1 蛋白水平降低，但 RIP1 mRNA 水平没有降低。Geldanamycin 被确定为第一个 Hsp90 的天然产物抑制剂，它结合 Hsp90 的 N 端 ATPase 结构域以抑制其分子伴侣功能，并通过凋亡机制显著诱导肿瘤细胞死亡。
产品资料
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