产品
编 号：F317892
分子式：C22H18N4OS
分子量：386.47
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结构图
CAS No: 319460-85-0
产品详情
生物活性：
Axitinib is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 and PDGFRβ, respectively.
体内研究：
与对照肿瘤相比，单次口服剂量的 Axitinib (100 mg/kg) 显著抑制小鼠 VEGFR-2 磷酸化长达 7 小时。Axitinib 快速抑制 VEGF 诱导的小鼠皮肤血管通透性；这种抑制是剂量依赖性的，并且与小鼠体内的药物浓度直接相关。药代动力学/药效学分析表明未结合的 EC50 为 0.46 nM。在没有外源性 VEGF-A 刺激的 MV522 荷瘤小鼠的皮肤中也显示出类似的抑制作用。Axitinib 抑制小鼠人异种移植肿瘤的生长。无论初始肿瘤大小、模型类型或植入部位如何，阿西替尼都会产生剂量依赖性生长延迟。
体外研究：
Axitinib (AG-013736) 是一种有效的选择性 VEGFR 1 至 3 抑制剂。在转染或内源性 RTK 表达细胞中，Axitinib 有效阻断生长因子刺激的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 磷酸化，平均 IC50 值分别为 0.2 和 0.1 至 0.3 nM。基于 Axitinib 的蛋白结合，针对 VEGFR-1 的细胞活性为 1.2 nM (在存在 2.3% 牛血清白蛋白的情况下测量)，相当于绝对 IC50 ~0.1 nM。在 Flk-1 转染的 NIH-3T3 细胞中针对鼠 VEGFR-2 (Flk-1) 的效力为 0.18 nM，与其人类同系物相似。Axitinib 对密切相关的 III 型和 V 型家族 RTK，包括 PDGFR-β (1.6 nM)、KIT (1.7 nM) 和 PDGFR-α，显示出约 8 至 25 倍的 IC50 (5 nM)；纳摩尔浓度的 Axitinib 可阻断 PDGF BB 介导的人神经胶质瘤 U87MG 细胞 (PDGFR-β 阳性) 迁移，但不会阻断增殖。
Axitinib is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 and PDGFRβ, respectively.
体内研究：
与对照肿瘤相比，单次口服剂量的 Axitinib (100 mg/kg) 显著抑制小鼠 VEGFR-2 磷酸化长达 7 小时。Axitinib 快速抑制 VEGF 诱导的小鼠皮肤血管通透性；这种抑制是剂量依赖性的，并且与小鼠体内的药物浓度直接相关。药代动力学/药效学分析表明未结合的 EC50 为 0.46 nM。在没有外源性 VEGF-A 刺激的 MV522 荷瘤小鼠的皮肤中也显示出类似的抑制作用。Axitinib 抑制小鼠人异种移植肿瘤的生长。无论初始肿瘤大小、模型类型或植入部位如何，阿西替尼都会产生剂量依赖性生长延迟。
体外研究：
Axitinib (AG-013736) 是一种有效的选择性 VEGFR 1 至 3 抑制剂。在转染或内源性 RTK 表达细胞中，Axitinib 有效阻断生长因子刺激的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 磷酸化，平均 IC50 值分别为 0.2 和 0.1 至 0.3 nM。基于 Axitinib 的蛋白结合，针对 VEGFR-1 的细胞活性为 1.2 nM (在存在 2.3% 牛血清白蛋白的情况下测量)，相当于绝对 IC50 ~0.1 nM。在 Flk-1 转染的 NIH-3T3 细胞中针对鼠 VEGFR-2 (Flk-1) 的效力为 0.18 nM，与其人类同系物相似。Axitinib 对密切相关的 III 型和 V 型家族 RTK，包括 PDGFR-β (1.6 nM)、KIT (1.7 nM) 和 PDGFR-α，显示出约 8 至 25 倍的 IC50 (5 nM)；纳摩尔浓度的 Axitinib 可阻断 PDGF BB 介导的人神经胶质瘤 U87MG 细胞 (PDGFR-β 阳性) 迁移，但不会阻断增殖。
产品资料
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