产品
编 号：F321559
分子式：C17H10N2O5
分子量：322.27
分子式：C17H10N2O5
分子量：322.27
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CAS No: 329198-87-0
产品详情
生物活性：
C-178 is a potent and selective covalent inhibitor of STING. C-178 binds to Cys91 and suppresses the STING responses elicited by distinct bona fide activators in mouse but not human.
体外研究：
C-178 靶向包括跨膜结构域在内的 mmSTING N 端部分特征不明确的部分。此外，C-178 通过抑制 STING 的棕榈酰化来干扰这一过程。C-178 不会明显影响人类细胞中的 STING 反应。单独使用 C-178 (0-1 μM；1 小时) 不会明显影响 BMDM 的基因表达谱.此外，它还能抑制 CMA 诱导的 TBK1磷酸化。 C-178 (1 μM；1 小时) 降低 cdG、dsDNA、CMA 和 LPS 诱导的 Ifnb1 在小鼠骨髓源性巨噬细胞中的表达。 C-178 (1 μM；0.5-4 小时) 抑制 CMA 诱导的 p-TBK1 和刺痛小鼠胚胎成纤维细胞蛋白表达呈时间依赖性。
C-178 is a potent and selective covalent inhibitor of STING. C-178 binds to Cys91 and suppresses the STING responses elicited by distinct bona fide activators in mouse but not human.
体外研究：
C-178 靶向包括跨膜结构域在内的 mmSTING N 端部分特征不明确的部分。此外，C-178 通过抑制 STING 的棕榈酰化来干扰这一过程。C-178 不会明显影响人类细胞中的 STING 反应。单独使用 C-178 (0-1 μM；1 小时) 不会明显影响 BMDM 的基因表达谱.此外，它还能抑制 CMA 诱导的 TBK1磷酸化。 C-178 (1 μM；1 小时) 降低 cdG、dsDNA、CMA 和 LPS 诱导的 Ifnb1 在小鼠骨髓源性巨噬细胞中的表达。 C-178 (1 μM；0.5-4 小时) 抑制 CMA 诱导的 p-TBK1 和刺痛小鼠胚胎成纤维细胞蛋白表达呈时间依赖性。
产品资料
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