产品
编 号：F321971
分子式：C7H7FO2S
分子量：174.19
分子式：C7H7FO2S
分子量：174.19
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
100mg
372
In-stock
500mg
640
In-stock
结构图
CAS No: 329-98-6
产品详情
生物活性：
PMSF is an irreversible serine/cysteine protease inhibitor commonly used in the preparation of cell lysates.
体内研究：
PMSF (0.1 mL/10 g b.wt，ip) 产生镇痛作用，如甩尾潜伏期评估中 % MPE 的剂量响应性增加所示，但未能产生明显的剂量响应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应：包括镇痛、体温过低和不动，ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应 (抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍。
体外研究：
在 Li+ 存在的情况下，PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤。PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成，但不抑制体外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化，但不抑制 Hela 细胞。
PMSF is an irreversible serine/cysteine protease inhibitor commonly used in the preparation of cell lysates.
体内研究：
PMSF (0.1 mL/10 g b.wt，ip) 产生镇痛作用，如甩尾潜伏期评估中 % MPE 的剂量响应性增加所示，但未能产生明显的剂量响应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应：包括镇痛、体温过低和不动，ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应 (抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍。
体外研究：
在 Li+ 存在的情况下，PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤。PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成，但不抑制体外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化，但不抑制 Hela 细胞。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备