产品
编 号：F323895
分子式：C29H32O13
分子量：588.56
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产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
120
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10mg
160
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50mg
295
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100mg
412
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200mg
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500mg
1600
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结构图
CAS No: 33419-42-0
产品详情
生物活性：
Etoposide (VP-16; VP-16-213) is an anti-cancer chemotherapy agent. Etoposide inhibits topoisomerase II, thus stopping DNA replication. Etoposide induces cell cycle arrest, apoptosis and autophagy.
体内研究：
将 Etoposide (50 μM) 和经抗人 VEGF 处理的缺氧细胞静脉注射到免疫缺陷小鼠体内，显示诱导肺集落的能力降低，并且潜伏期较长。Etoposide (10 mg/kg/天，静脉注射) 与 NSC 109724 和 NSC 241240 一起，减少注射了肝母细胞瘤细胞的 NMRI 裸鼠的肿瘤体积。
体外研究：
Etoposide 能够通过 JNK/ERK 介导的 GSK-3 下游触发的 RIN-m5F 细胞线粒体依赖性信号通路诱导细胞凋亡，从而对胰腺 β 细胞产生细胞毒性。Etoposide 和抗人 VEGF 显著消除 P1 球形成能力，这是一种与该细胞亚群凋亡相关的作用。磷酸 Etoposide (0-1 μM；72 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 和 p53-/-，表现出 IC 50=0.945 μM、0.375 μM，和 1.437 μM。Etoposide (25 μM；6 小时) 延迟 FBXW7 缺陷细胞中的 p53 恢复。此外，FBXW7-/-细胞中 FBXW7 表达消失。
Etoposide (VP-16; VP-16-213) is an anti-cancer chemotherapy agent. Etoposide inhibits topoisomerase II, thus stopping DNA replication. Etoposide induces cell cycle arrest, apoptosis and autophagy.
体内研究：
将 Etoposide (50 μM) 和经抗人 VEGF 处理的缺氧细胞静脉注射到免疫缺陷小鼠体内，显示诱导肺集落的能力降低，并且潜伏期较长。Etoposide (10 mg/kg/天，静脉注射) 与 NSC 109724 和 NSC 241240 一起，减少注射了肝母细胞瘤细胞的 NMRI 裸鼠的肿瘤体积。
体外研究：
Etoposide 能够通过 JNK/ERK 介导的 GSK-3 下游触发的 RIN-m5F 细胞线粒体依赖性信号通路诱导细胞凋亡，从而对胰腺 β 细胞产生细胞毒性。Etoposide 和抗人 VEGF 显著消除 P1 球形成能力，这是一种与该细胞亚群凋亡相关的作用。磷酸 Etoposide (0-1 μM；72 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 和 p53-/-，表现出 IC 50=0.945 μM、0.375 μM，和 1.437 μM。Etoposide (25 μM；6 小时) 延迟 FBXW7 缺陷细胞中的 p53 恢复。此外，FBXW7-/-细胞中 FBXW7 表达消失。
产品资料
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