产品
编 号：F330764
分子式：C15H9ClF3N3O2
分子量：355.7
分子式：C15H9ClF3N3O2
分子量：355.7
产品类型
规格
价格
是否有货
结构图
CAS No: 348148-51-6
产品详情
生物活性：
Ceefourin 2 is a potent and highly selective inhibitor of MRP4. Ceefourin 2 inhibits the transport of MRP4 substrates but is not selective for other ABC transporters. Ceefourin 2 shows lower cytotoxicity and higher microsomal and acid stability.
体外研究：
Ceefourin 2 对 MRP4 的选择性高于其他 ABC 转运蛋白，包括 P-糖蛋白 (P-gp)、ABCG2 (乳腺癌耐药蛋白；BCRP) 和 MRP1 (ABCC1)。Ceefourin 2 脱靶效应小，稳定性高。Ceefourin 2 (50 μM) 对两个正常 (HSF、MRC5) 、五个神经母细胞瘤 (BE(2)-C、IMR-32、IMR-32、SK-N-SH、SHEP) 和四个其他人类癌细胞系 (HEPG2、LNCap、SJ-G2、MCF7) 具有低细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
Ceefourin 2 is a potent and highly selective inhibitor of MRP4. Ceefourin 2 inhibits the transport of MRP4 substrates but is not selective for other ABC transporters. Ceefourin 2 shows lower cytotoxicity and higher microsomal and acid stability.
体外研究：
Ceefourin 2 对 MRP4 的选择性高于其他 ABC 转运蛋白，包括 P-糖蛋白 (P-gp)、ABCG2 (乳腺癌耐药蛋白；BCRP) 和 MRP1 (ABCC1)。Ceefourin 2 脱靶效应小，稳定性高。Ceefourin 2 (50 μM) 对两个正常 (HSF、MRC5) 、五个神经母细胞瘤 (BE(2)-C、IMR-32、IMR-32、SK-N-SH、SHEP) 和四个其他人类癌细胞系 (HEPG2、LNCap、SJ-G2、MCF7) 具有低细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备