产品
编 号：F335588
分子式：C14H19NO8
分子量：329.3
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 35954-65-5
产品详情
生物活性：
FR054 is an inhibitor of the HBP enzyme PGM3, with a remarkable anti-breast cancer effect.
体内研究：
FR054 (1000 mg/kg，腹腔注射) 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠的癌症生长。Animal Model:Mice were subcutaneously injected with MDA-MB-231 cells.
Dosage:1000?mg/kg.
Administration:IP, single or fractionated dose (twice a day 500?mg/kg/dose).
Result:Appears to have an in vivo antitumor efficacy that is higher when administered twice a day compared to single administration.
体外研究：
FR054 (0.5-1 mM，24-48 h) 在乳腺癌细胞中诱导早期增殖停滞，随后细胞死亡显著增加并诱导细胞凋亡。FR054 的作用是通过抑制 PGM3 而不是其他脱靶效应。 FR054 (250 μM，24 小时) 处理有效地影响 N- 和 O- 糖基化水平MDA-MB-231 细胞。 FR054 诱导内质网 (ER) 应激和 ROS 依赖性细胞凋亡。
FR054 is an inhibitor of the HBP enzyme PGM3, with a remarkable anti-breast cancer effect.
体内研究：
FR054 (1000 mg/kg，腹腔注射) 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠的癌症生长。Animal Model:Mice were subcutaneously injected with MDA-MB-231 cells.
Dosage:1000?mg/kg.
Administration:IP, single or fractionated dose (twice a day 500?mg/kg/dose).
Result:Appears to have an in vivo antitumor efficacy that is higher when administered twice a day compared to single administration.
体外研究：
FR054 (0.5-1 mM，24-48 h) 在乳腺癌细胞中诱导早期增殖停滞，随后细胞死亡显著增加并诱导细胞凋亡。FR054 的作用是通过抑制 PGM3 而不是其他脱靶效应。 FR054 (250 μM，24 小时) 处理有效地影响 N- 和 O- 糖基化水平MDA-MB-231 细胞。 FR054 诱导内质网 (ER) 应激和 ROS 依赖性细胞凋亡。
产品资料
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