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编 号：F337911
分子式：C9H14Cl2N2O
分子量：237.13
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CAS No: 36681-58-0
产品详情
生物活性：
Kynuramine, an endogenously occurring amine, is a fluorescent substrate and probe of plasma amine oxidase.
体内研究：
Kynuramine (0.064、0.32、1.6 或 8 μg；脑室内；单剂量) 可能在调节女性性行为中发挥生理作用。Kynuramine (1.25、2.5 和 5.0 mg/kg；静脉注射；单剂量) 可增加髓内大鼠的心率和血压。Animal Model:Female rats.
Dosage:0.064-8 μg.
Administration:Intraventricular administration; single does.
Result:Produced facilitation of lordosis behavior.
Animal Model:Male rats (about 200g).
Dosage:1.25-5.0 mg/kg.
Administration:i.v.; single does.
Result:Promoted heart rate and blood pressure.
体外研究：
Kynuramine 在体外抑制突触前和突触后 α-肾上腺素受体。Kynuramine 已被证明是狗脑动脉血清素受体的部分激动剂。Kynuramine (20 μg/mL) 经常导致回肠轻微收缩，但未能改变胆碱能刺激的抽搐反应。
Kynuramine, an endogenously occurring amine, is a fluorescent substrate and probe of plasma amine oxidase.
体内研究：
Kynuramine (0.064、0.32、1.6 或 8 μg；脑室内；单剂量) 可能在调节女性性行为中发挥生理作用。Kynuramine (1.25、2.5 和 5.0 mg/kg；静脉注射；单剂量) 可增加髓内大鼠的心率和血压。Animal Model:Female rats.
Dosage:0.064-8 μg.
Administration:Intraventricular administration; single does.
Result:Produced facilitation of lordosis behavior.
Animal Model:Male rats (about 200g).
Dosage:1.25-5.0 mg/kg.
Administration:i.v.; single does.
Result:Promoted heart rate and blood pressure.
体外研究：
Kynuramine 在体外抑制突触前和突触后 α-肾上腺素受体。Kynuramine 已被证明是狗脑动脉血清素受体的部分激动剂。Kynuramine (20 μg/mL) 经常导致回肠轻微收缩，但未能改变胆碱能刺激的抽搐反应。
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