产品
编 号：F337945
分子式：C19H28O3
分子量：304.42
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 36700-45-5
产品详情
生物活性：
-Shogaol, a kind of stimulating compound in ginger, has antiplatelet (IC50=5 μM), anti-cancer and anti-inflammatory activity. -Shogaol inhibited COX-2 (IC50=17.5 μM), which led to the decline of human leukemia cells. 8-Shogaol Selective direction TAK1 sum TAK1-TAB1 (IC50=5 μM), suppress IKK, Akt sum MAPK signal pathway, and reverse synovitis synovial sum Air dampness (RA).
体内研究：
-Shogaol (10 mg/kg, 30 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次，共 10 天) 减少佐剂诱发关节炎 (AIA) 大鼠模型的爪子厚度并改善步行性能。
体外研究：
-Shogaol (10-50 μM;24 h) 对 HL-60 细胞的细胞毒作用呈浓度依赖性。-Shogaol (10 μM; 24 h) 在 RA 患者来源的 FLS (RA-FLS) 和 3D 滑膜细胞中，抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-17 介导的炎症和细胞迁移。-Shogaol 通过结合 TAK1 的 ATP 结合袋抑制 TAK1 的活性。
-Shogaol, a kind of stimulating compound in ginger, has antiplatelet (IC50=5 μM), anti-cancer and anti-inflammatory activity. -Shogaol inhibited COX-2 (IC50=17.5 μM), which led to the decline of human leukemia cells. 8-Shogaol Selective direction TAK1 sum TAK1-TAB1 (IC50=5 μM), suppress IKK, Akt sum MAPK signal pathway, and reverse synovitis synovial sum Air dampness (RA).
体内研究：
-Shogaol (10 mg/kg, 30 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次，共 10 天) 减少佐剂诱发关节炎 (AIA) 大鼠模型的爪子厚度并改善步行性能。
体外研究：
-Shogaol (10-50 μM;24 h) 对 HL-60 细胞的细胞毒作用呈浓度依赖性。-Shogaol (10 μM; 24 h) 在 RA 患者来源的 FLS (RA-FLS) 和 3D 滑膜细胞中，抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-17 介导的炎症和细胞迁移。-Shogaol 通过结合 TAK1 的 ATP 结合袋抑制 TAK1 的活性。
产品资料
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