产品
编 号：F342148
分子式：C14H9F3N4O3S
分子量：370.31
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 380572-02-1
产品详情
生物活性：
SRPIN803 is a potent CK2 and SRPK1 dual inhibitor, with IC50s of 203 nM and 2.4 μM, respectively. SRPIN803 exhibits antiangiogenic activity. SRPIN803 can be used for the research of age-related macular degeneration.
体内研究：
SRPIN803 (眼膏局部给药) 显着抑制年龄相关性黄斑变性小鼠模型中的脉络膜新生血管。SRPIN803 (100 μM; 72 h) 抑制斑马鱼血管生成。SRPIN803 (4.6 nL of 10 μM; 显微注射；72 h) 阻断斑马鱼单细胞期胚胎发育中的血管生成。
体外研究：
SRPIN803 抑制 SRPK1 对 LBRNt (62-92) 的活性，IC50 值为 7.5 μM，而 c(RGDyK)-conjugated 化合物完全消除其抑制活性。SRPIN803 对 Hcc827，PC3 和 U87 具有轻微的细胞抑制活性 (GI50=80-98 μM)。
SRPIN803 is a potent CK2 and SRPK1 dual inhibitor, with IC50s of 203 nM and 2.4 μM, respectively. SRPIN803 exhibits antiangiogenic activity. SRPIN803 can be used for the research of age-related macular degeneration.
体内研究：
SRPIN803 (眼膏局部给药) 显着抑制年龄相关性黄斑变性小鼠模型中的脉络膜新生血管。SRPIN803 (100 μM; 72 h) 抑制斑马鱼血管生成。SRPIN803 (4.6 nL of 10 μM; 显微注射；72 h) 阻断斑马鱼单细胞期胚胎发育中的血管生成。
体外研究：
SRPIN803 抑制 SRPK1 对 LBRNt (62-92) 的活性，IC50 值为 7.5 μM，而 c(RGDyK)-conjugated 化合物完全消除其抑制活性。SRPIN803 对 Hcc827，PC3 和 U87 具有轻微的细胞抑制活性 (GI50=80-98 μM)。
产品资料
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