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编 号：F346634
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CAS No: 395639-53-9
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生物活性：
Aselizumab (HuDreg-55) is an humanized IgG4 mAb against L-selectin. However, L-selectin (CD62L) is a cell adhesion molecule expressed on circulating neutrophils. It regulates migrating cells to chemotaxis towards the site of injury. Aselizumab may be account for a high rate of infections and leucopenia after truma.
体内研究：
Aselizumab (10 mg/kg; 静脉注射; 单次剂量) 在恒河猴中显示出 12.0 天的最终消除半衰期。
体外研究：
Aselizumab 可与人鼠单克隆 HuDreg-55 轻链二硫化形成二聚体。Aselizumab (5-500 ng/mL; 25 分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L-选择素依赖性粘附。
Aselizumab (HuDreg-55) is an humanized IgG4 mAb against L-selectin. However, L-selectin (CD62L) is a cell adhesion molecule expressed on circulating neutrophils. It regulates migrating cells to chemotaxis towards the site of injury. Aselizumab may be account for a high rate of infections and leucopenia after truma.
体内研究：
Aselizumab (10 mg/kg; 静脉注射; 单次剂量) 在恒河猴中显示出 12.0 天的最终消除半衰期。
体外研究：
Aselizumab 可与人鼠单克隆 HuDreg-55 轻链二硫化形成二聚体。Aselizumab (5-500 ng/mL; 25 分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L-选择素依赖性粘附。
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