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编 号：F352495
分子式：C18H16O7
分子量：344.32
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结构图
CAS No: 41365-32-6
产品详情
生物活性：
Cirsilineol, a natural flavone compound, selectively inhibits IFN-γ/STAT1/T-bet signaling in intestinal CD4+ T cells. Cirsilineol has potent immunosuppressive and anti-tumor properties. Cirsilineol significantly ameliorates trinitro-benzene sulfonic acid (TNBS)-induced T-cell-mediated experimental colitis in mice.
体内研究：
cirsilineol (3、10 和 30 mg/kg) 通过抑制 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号显著改善 TNBS 诱导的 Th1 介导的结肠炎。Animal Model:8-10-week-old female C57BL/6, BALB/c and DO11.10 transgenic mice with TNBS (10 mg; 100 μL)
Dosage:3, 10, 30 mg/kg
Administration:IP; daily; for 11 days
Result:Showed a significant improved effect on the body weights and survival rate of mice. Markedly reduced inflammatory infiltration, restoration of the destructive mucosal architecture and remission of edema.
体外研究：
Cirsilineol (0.1-10 μM；96 小时) 以剂量依赖性方式抑制单个混合淋巴细胞反应和 Concanava A 诱导的 T 细胞增殖。Cirsilineol (10 μM) 不影响 T 淋巴细胞的活力。cirsilineol (10 μM) 对 T 细胞增殖的抑制不是由于细胞毒活性。 Cirsilineol (1-10 μM；预处理 3 小时) 完全抑制 IFN-γ 诱导的 Tyr701 磷酸化 STAT1 和 JAK2 激活。
Cirsilineol, a natural flavone compound, selectively inhibits IFN-γ/STAT1/T-bet signaling in intestinal CD4+ T cells. Cirsilineol has potent immunosuppressive and anti-tumor properties. Cirsilineol significantly ameliorates trinitro-benzene sulfonic acid (TNBS)-induced T-cell-mediated experimental colitis in mice.
体内研究：
cirsilineol (3、10 和 30 mg/kg) 通过抑制 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号显著改善 TNBS 诱导的 Th1 介导的结肠炎。Animal Model:8-10-week-old female C57BL/6, BALB/c and DO11.10 transgenic mice with TNBS (10 mg; 100 μL)
Dosage:3, 10, 30 mg/kg
Administration:IP; daily; for 11 days
Result:Showed a significant improved effect on the body weights and survival rate of mice. Markedly reduced inflammatory infiltration, restoration of the destructive mucosal architecture and remission of edema.
体外研究：
Cirsilineol (0.1-10 μM；96 小时) 以剂量依赖性方式抑制单个混合淋巴细胞反应和 Concanava A 诱导的 T 细胞增殖。Cirsilineol (10 μM) 不影响 T 淋巴细胞的活力。cirsilineol (10 μM) 对 T 细胞增殖的抑制不是由于细胞毒活性。 Cirsilineol (1-10 μM；预处理 3 小时) 完全抑制 IFN-γ 诱导的 Tyr701 磷酸化 STAT1 和 JAK2 激活。
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