产品
编 号：F352636
分子式：C9H5N3O2
分子量：187.15
分子式：C9H5N3O2
分子量：187.15
产品类型
规格
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10mM*1mL in DMSO
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272
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5mg
600
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10mg
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1480
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结构图
CAS No: 41443-28-1
产品详情
生物活性：
ODQ is a potent and selective soluble guanylyl cyclase (sGC, nitric oxide-activated enzyme) inhibitor. ODQ enhances the pro-apoptotic effects of Cisplatin in human mesothelioma cells.
体内研究：
ODQ (2 mg/kg；ip) 减少麻醉大鼠体内由革兰氏阳性或革兰氏阴性菌壁碎片引起的多器官损伤和功能障碍。Animal Model:Anesthetized, male Wistar rats
Dosage:2 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Attenuated the renal dysfunction, lung injury, and hepatocellular injury caused by lipoteichoic acid/peptidoglycan or lipopolysaccharide.
体外研究：
在 30 和 50 μM 时，ODQ 会显著诱导 NCI-H2452 细胞凋亡，分别将凋亡水平提高 12 倍和 15 倍。当浓度为 10μM 时，浓度低于 ODQ 诱导细胞凋亡的阈值，ODQ 与顺铂联合使用可增强（实际上是双倍）1 μM 顺铂的促凋亡作用。
ODQ is a potent and selective soluble guanylyl cyclase (sGC, nitric oxide-activated enzyme) inhibitor. ODQ enhances the pro-apoptotic effects of Cisplatin in human mesothelioma cells.
体内研究：
ODQ (2 mg/kg；ip) 减少麻醉大鼠体内由革兰氏阳性或革兰氏阴性菌壁碎片引起的多器官损伤和功能障碍。Animal Model:Anesthetized, male Wistar rats
Dosage:2 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Attenuated the renal dysfunction, lung injury, and hepatocellular injury caused by lipoteichoic acid/peptidoglycan or lipopolysaccharide.
体外研究：
在 30 和 50 μM 时，ODQ 会显著诱导 NCI-H2452 细胞凋亡，分别将凋亡水平提高 12 倍和 15 倍。当浓度为 10μM 时，浓度低于 ODQ 诱导细胞凋亡的阈值，ODQ 与顺铂联合使用可增强（实际上是双倍）1 μM 顺铂的促凋亡作用。
产品资料
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