产品
编 号：F353380
分子式：C12H10ClN2NaO5S
分子量：352.73
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 41733-55-5
产品详情
生物活性：
Furosemide sodium is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl-?(NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2.?Furosemide sodium is also a GABAA?receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for?α6-containing receptors than?α1-containing receptors. Furosemide sodium acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema.
体内研究：
在 kanamycin (KM) (1000 mg/kg) 后注射 Furosemide sodium (腹腔注射；100 mg/kg；单剂量)，在 C57BL/6 小鼠中创建聋小鼠模型。注射后，分别在第 1 天、第 2 天和第 3 天评估听力损失和耳蜗毛细胞损伤。听力甚至从第二天开始就明显恶化 (第 1 天组)，在第 3 天，小鼠的顶圈、中圈和基底圈的 OHC (外毛细胞) 形态紊乱。
体外研究：
Furosemide sodium (500 μM；72-96 小时) 显著改变 MKN45 细胞 (低分化人胃腺癌细胞系) 的增殖率。然而，它对 MKN28 细胞 (中度分化的人胃腺癌细胞系) 没有影响。MKN45 细胞的生长速率大于 MKN28 细胞。Furosemide sodium (10 μM，30 μM，100 μM；45 min exposure) 显著降低阳离子通道活性。
Furosemide sodium is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl-?(NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2.?Furosemide sodium is also a GABAA?receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for?α6-containing receptors than?α1-containing receptors. Furosemide sodium acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema.
体内研究：
在 kanamycin (KM) (1000 mg/kg) 后注射 Furosemide sodium (腹腔注射；100 mg/kg；单剂量)，在 C57BL/6 小鼠中创建聋小鼠模型。注射后，分别在第 1 天、第 2 天和第 3 天评估听力损失和耳蜗毛细胞损伤。听力甚至从第二天开始就明显恶化 (第 1 天组)，在第 3 天，小鼠的顶圈、中圈和基底圈的 OHC (外毛细胞) 形态紊乱。
体外研究：
Furosemide sodium (500 μM；72-96 小时) 显著改变 MKN45 细胞 (低分化人胃腺癌细胞系) 的增殖率。然而，它对 MKN28 细胞 (中度分化的人胃腺癌细胞系) 没有影响。MKN45 细胞的生长速率大于 MKN28 细胞。Furosemide sodium (10 μM，30 μM，100 μM；45 min exposure) 显著降低阳离子通道活性。
产品资料
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