产品
编 号：F043349
分子式：C21H28ClNO2
分子量：361.91
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1135278-41-9
产品详情
生物活性：
SR59230A hydrochloride is a potent, selective, and blood-brain barrier penetrating β3-adrenergic receptor antagonist with IC50s of 40, 408, and 648 nM for β3, β1, and β2 receptors, respectively.
体内研究：
MDMA (20 mg/kg) 产生缓慢发展的体温过高，在注射后 130 分钟达到 1.8°C 的最大增加。SR59230A hydrochloride (0.5 mg/kg) 对 MDMA 缓慢发展的热疗产生小而显著的衰减。SR59230A hydrochloride (5 mg/kg) 表明对 MDMA 有显著的早期体温过低反应。Animal Model:Male C-57BL6J wild-type mice (22-35 g)
Dosage:0.5 or 5 mg/kg
Administration:Injected s.c.; administered 30 min prior to the injection s.c. of MDMA (20 mg/kg).
Result:Modulated the actions of MDMA on temperature involve α1-adrenoceptor antagonism.
体外研究：
SR59230A hydrochloride (100 nM-50 μM；24 小时) 能够以剂量依赖的方式降低 Neuro-2A、BE (2) C 和 SK-N-BE (2) NB 细胞系的细胞活力。
SR59230A hydrochloride is a potent, selective, and blood-brain barrier penetrating β3-adrenergic receptor antagonist with IC50s of 40, 408, and 648 nM for β3, β1, and β2 receptors, respectively.
体内研究：
MDMA (20 mg/kg) 产生缓慢发展的体温过高，在注射后 130 分钟达到 1.8°C 的最大增加。SR59230A hydrochloride (0.5 mg/kg) 对 MDMA 缓慢发展的热疗产生小而显著的衰减。SR59230A hydrochloride (5 mg/kg) 表明对 MDMA 有显著的早期体温过低反应。Animal Model:Male C-57BL6J wild-type mice (22-35 g)
Dosage:0.5 or 5 mg/kg
Administration:Injected s.c.; administered 30 min prior to the injection s.c. of MDMA (20 mg/kg).
Result:Modulated the actions of MDMA on temperature involve α1-adrenoceptor antagonism.
体外研究：
SR59230A hydrochloride (100 nM-50 μM；24 小时) 能够以剂量依赖的方式降低 Neuro-2A、BE (2) C 和 SK-N-BE (2) NB 细胞系的细胞活力。
产品资料
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