产品
编 号：F396593
分子式：C18H17F2N3O2
分子量：345.34
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结构图
CAS No: 582315-72-8
产品详情
生物活性：
BMS-265246 is a potent and selective cyclin-dependent kinase CDK1 and CDK2 inhibitor, with IC50 values of 6 and 9 nM, respectively. BMS-265246 inhibits CHI3L1 (chitinase 3-like-1) stimulation of ACE2 (angiotensin converting enzyme 2) and SPP (viral spike protein priming proteases). BMS-265246 can be used for ovarian cancer and COVID-19 research.
体外研究：
BMS-265246 结合 ATP 位点，在卵巢癌细胞 (A2780) 中表现出细胞毒活性，IC50 为 0.76 μM。 BMS-265246 (0-10 μM) 可以剂量依赖性地增加 iTreg 细胞分化。 BMS-265246 (9 nM，24 h) 抑制 CHI3L1 刺激上皮细胞 ACE2 的能力和 SPP。 BMS-265246 (1 μM，1 h) 阻止 E2 在 MCF7 细胞中诱导 EGF3、AREG 和 CXCL12。 BMS-265246 可与 Tamoxifen 协同诱导 MCF7 细胞凋亡。
BMS-265246 is a potent and selective cyclin-dependent kinase CDK1 and CDK2 inhibitor, with IC50 values of 6 and 9 nM, respectively. BMS-265246 inhibits CHI3L1 (chitinase 3-like-1) stimulation of ACE2 (angiotensin converting enzyme 2) and SPP (viral spike protein priming proteases). BMS-265246 can be used for ovarian cancer and COVID-19 research.
体外研究：
BMS-265246 结合 ATP 位点，在卵巢癌细胞 (A2780) 中表现出细胞毒活性，IC50 为 0.76 μM。 BMS-265246 (0-10 μM) 可以剂量依赖性地增加 iTreg 细胞分化。 BMS-265246 (9 nM，24 h) 抑制 CHI3L1 刺激上皮细胞 ACE2 的能力和 SPP。 BMS-265246 (1 μM，1 h) 阻止 E2 在 MCF7 细胞中诱导 EGF3、AREG 和 CXCL12。 BMS-265246 可与 Tamoxifen 协同诱导 MCF7 细胞凋亡。
产品资料
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