产品
编 号：F404114
分子式：C15H14O5
分子量：274.27
分子式：C15H14O5
分子量：274.27
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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250mg
320
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500mg
412
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结构图
CAS No: 60-82-2
产品详情
生物活性：
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) is a flavonoid extracted from Malus pumila Mill., has anti-inflammatory activities. Phloridzin is a specific, competitive and orally active inhibitor of sodium/glucose cotransporters in the intestine (SGLT1) and kidney (SGLT2). Phloretin inhibits Yeast-made GLUT1 as well as Human erythrocyte GLUT1 with IC50values of 49 μM and 61 μM, respectively.Phloretin has the potential for the treatment of rheumatoid arthritis (RA)?and allergic airway inflammation.
体内研究：
Phloretin (口服给药；50 或 100 mg/kg；每天一次) 降低爪组织中的氧化应激和丙二醛 (MDA) 和过氧化氢 (H2O2) 的水平，降低血清中抗胶原抗体的生产率。Animal Model:Collagen-Induced Arthritis (CIA) Mice
Dosage:50 or 100?mg/kg
Administration:Oral adminstration
Result:Showed mitigation of clinical symptoms of RA in addition to reduced inflammation of hind-limbs compared to the control group.
体外研究：
Phloretin 对 BEL-7402 细胞具有明显的细胞毒性，IC50 为 89.23 μM。 Phloretin (40-160 μM；24 hours) 诱导 BEL-7402 细胞通过线粒体途径发生凋亡，暴露于 Phloretin 的细胞表现出核染色质浓缩和荧光强度增加。在 12 h 达到 caspase-9 的峰值，分别在暴露后 18 和 24 h 发生 caspase-6 和 caspase-3 leak 值。 (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪形成的转录因子有影响，以剂量依赖方式降低 PPAR-γ、C/EBPα 和 C/EBPβ。 Phloretin (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的 AMPK 通路有影响，增加 PT 处理细胞中底物 ACC-1、AMPK 的磷酸化。
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) is a flavonoid extracted from Malus pumila Mill., has anti-inflammatory activities. Phloridzin is a specific, competitive and orally active inhibitor of sodium/glucose cotransporters in the intestine (SGLT1) and kidney (SGLT2). Phloretin inhibits Yeast-made GLUT1 as well as Human erythrocyte GLUT1 with IC50values of 49 μM and 61 μM, respectively.Phloretin has the potential for the treatment of rheumatoid arthritis (RA)?and allergic airway inflammation.
体内研究：
Phloretin (口服给药；50 或 100 mg/kg；每天一次) 降低爪组织中的氧化应激和丙二醛 (MDA) 和过氧化氢 (H2O2) 的水平，降低血清中抗胶原抗体的生产率。Animal Model:Collagen-Induced Arthritis (CIA) Mice
Dosage:50 or 100?mg/kg
Administration:Oral adminstration
Result:Showed mitigation of clinical symptoms of RA in addition to reduced inflammation of hind-limbs compared to the control group.
体外研究：
Phloretin 对 BEL-7402 细胞具有明显的细胞毒性，IC50 为 89.23 μM。 Phloretin (40-160 μM；24 hours) 诱导 BEL-7402 细胞通过线粒体途径发生凋亡，暴露于 Phloretin 的细胞表现出核染色质浓缩和荧光强度增加。在 12 h 达到 caspase-9 的峰值，分别在暴露后 18 和 24 h 发生 caspase-6 和 caspase-3 leak 值。 (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪形成的转录因子有影响，以剂量依赖方式降低 PPAR-γ、C/EBPα 和 C/EBPβ。 Phloretin (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的 AMPK 通路有影响，增加 PT 处理细胞中底物 ACC-1、AMPK 的磷酸化。
产品资料
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