产品
编 号：F404496
分子式：C41H28O27
分子量：952.64
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结构图
CAS No: 60976-49-0
产品详情
生物活性：
Geraniin is a TNF-α releasing inhibitor with numerous activities including anticancer, anti-inflammatory, and anti-hyperglycemic activities, with an IC50 of 43 μM.
体内研究：
与对照组相比，在使用冈田酸之前用 Geraniin 处理可延缓肿瘤的发展，将荷瘤小鼠的百分比从 80.0% 降低到 40.0%，并在第 20 周将每只小鼠的平均肿瘤数从 3.8 个降低到 1.1 个。还显示给大鼠口服Geraniin (50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d) 抑制血清总胆固醇、脂质过氧化物、游离脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶引起的升高通过用过氧化油处理。
体外研究：
Geraniin抑制 TNF-α 释放的 IC50 值为 43 μM。长期以来，Geraniin 一直被用作药用植物，具有多种活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。Geraniin 以浓度依赖性方式显著降低 OVCAR3 和 SKOV3 细胞的活力。Geraniin 处理的 IC50 值在 OVCAR3 细胞中为 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 细胞中为 23.6±1.9 μM。然而，高达使用的最大浓度 (80 μM) 的 Geraniin 对正常人卵巢表面上皮细胞的活力没有显著影响。与对照 OVCAR3 细胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 和 40 μM 的 Geraniin 处理 48 小时会导致细胞凋亡显著增加 (分别为 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%)。在 SKOV3 细胞中观察到类似的结果。
Geraniin is a TNF-α releasing inhibitor with numerous activities including anticancer, anti-inflammatory, and anti-hyperglycemic activities, with an IC50 of 43 μM.
体内研究：
与对照组相比，在使用冈田酸之前用 Geraniin 处理可延缓肿瘤的发展，将荷瘤小鼠的百分比从 80.0% 降低到 40.0%，并在第 20 周将每只小鼠的平均肿瘤数从 3.8 个降低到 1.1 个。还显示给大鼠口服Geraniin (50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d) 抑制血清总胆固醇、脂质过氧化物、游离脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶引起的升高通过用过氧化油处理。
体外研究：
Geraniin抑制 TNF-α 释放的 IC50 值为 43 μM。长期以来，Geraniin 一直被用作药用植物，具有多种活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。Geraniin 以浓度依赖性方式显著降低 OVCAR3 和 SKOV3 细胞的活力。Geraniin 处理的 IC50 值在 OVCAR3 细胞中为 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 细胞中为 23.6±1.9 μM。然而，高达使用的最大浓度 (80 μM) 的 Geraniin 对正常人卵巢表面上皮细胞的活力没有显著影响。与对照 OVCAR3 细胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 和 40 μM 的 Geraniin 处理 48 小时会导致细胞凋亡显著增加 (分别为 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%)。在 SKOV3 细胞中观察到类似的结果。
产品资料
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