产品
编 号：F436615
分子式：C15H24O5
分子量：284.35
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分子量：284.35
产品类型
规格
价格
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 71939-50-9
产品详情
生物活性：
Dihydroartemisinin is a potent anti-malaria agent.
体内研究：
Dihydroartemisinin (单次口服；200、300、400 或 600 mg/kg)，在感染后第 6-8 天每天给药一次，可将总蠕虫负担减少 69.2%-90.6%，将雌性蠕虫负担减少 62.2% %-92.2%，取决于第一个实验中的剂量。在感染后第 34-36 天进行的类似处理可将总蠕虫负荷降低 73.9%-85.5%，将雌性蠕虫负荷降低 83.8%-95.3%。
体外研究：
Dihydroartemisinin (DHA) 是一种抗疟药。Dihydroartemisinin 处理有效上调胞质 RelA/p65 蛋白水平并下调核 RelA/p65 蛋白水平，它阻断 RelA/p65 从胞质溶胶的核转运，而不是抑制 RelA/p65 蛋白合成。Dihydroartemisinin 在 RPMI 8226 细胞中诱导自噬。Dihydroartemisinin 抑制 RPMI 8226 细胞中的 NF-κB 活化。通过 EMSA 测定检查 NF-κB Dihydroartemisinin 结合活性。RPMI 8226 细胞暴露于不同浓度的 Dihydroartemisinin (10、20 和 40 μM) 12 小时，引入 TNF-α 作为 NF-κB 激活的阳性对照。与 TNF-α相比，Dihydroartemisinin 以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 活化。Dihydroartemisinin (DHA) 可增强光动力疗法 (PDT) 对食管癌细胞的抗肿瘤作用，用 Dihydroartemisinin (80 μM)、PDT (分别为 25 和 20 J/cm2) 或其组合处理 Eca109 和 Ec9706 细胞。Dihydroartemisinin 或 PDT 单次处理分别导致 Eca109 细胞活力降低 37±5% 或 34±6%，Ec9706 细胞活力降低 33±7% 或 34±6%。当 PDT 与 Dihydroartemisinin 联合使用时，细胞系的细胞活力分别降低了 59±6% 或 61±7%。
Dihydroartemisinin is a potent anti-malaria agent.
体内研究：
Dihydroartemisinin (单次口服；200、300、400 或 600 mg/kg)，在感染后第 6-8 天每天给药一次，可将总蠕虫负担减少 69.2%-90.6%，将雌性蠕虫负担减少 62.2% %-92.2%，取决于第一个实验中的剂量。在感染后第 34-36 天进行的类似处理可将总蠕虫负荷降低 73.9%-85.5%，将雌性蠕虫负荷降低 83.8%-95.3%。
体外研究：
Dihydroartemisinin (DHA) 是一种抗疟药。Dihydroartemisinin 处理有效上调胞质 RelA/p65 蛋白水平并下调核 RelA/p65 蛋白水平，它阻断 RelA/p65 从胞质溶胶的核转运，而不是抑制 RelA/p65 蛋白合成。Dihydroartemisinin 在 RPMI 8226 细胞中诱导自噬。Dihydroartemisinin 抑制 RPMI 8226 细胞中的 NF-κB 活化。通过 EMSA 测定检查 NF-κB Dihydroartemisinin 结合活性。RPMI 8226 细胞暴露于不同浓度的 Dihydroartemisinin (10、20 和 40 μM) 12 小时，引入 TNF-α 作为 NF-κB 激活的阳性对照。与 TNF-α相比，Dihydroartemisinin 以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 活化。Dihydroartemisinin (DHA) 可增强光动力疗法 (PDT) 对食管癌细胞的抗肿瘤作用，用 Dihydroartemisinin (80 μM)、PDT (分别为 25 和 20 J/cm2) 或其组合处理 Eca109 和 Ec9706 细胞。Dihydroartemisinin 或 PDT 单次处理分别导致 Eca109 细胞活力降低 37±5% 或 34±6%，Ec9706 细胞活力降低 33±7% 或 34±6%。当 PDT 与 Dihydroartemisinin 联合使用时，细胞系的细胞活力分别降低了 59±6% 或 61±7%。
产品资料
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