产品
编 号：F438361
分子式：C23H25N3O3S
分子量：423.53
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分子量：423.53
产品类型
规格
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
550
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10mg
880
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50mg
2840
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结构图
CAS No: 724741-75-7
产品详情
生物活性：
STF-31 is a selective inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1), with an IC50 of 1 μM. STF-31 is also a NAMPT inhibitor. STF-31 inhibits glucose uptake in renal cell carcinoma (RCC) 4 cells.
体内研究：
STF-31 (10 mg/kg；腹腔注射；每天两次，持续 2 天，然后每天一次，持续 3 天) 不影响正常小鼠的体重、行为和 ERG 反应。STF-31 减少光诱导的 CX3CR1gfp/+ 小鼠小胶质细胞激活和视网膜变性。 STF-31 (10 mg/kg；ip) 在体内地塞米松诱导的细胞凋亡后促进坏死胸腺细胞的积累。Animal Model:Twelve-week old C57BL/6J and CX3CR1gfp/+ mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:I.p. injections; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days
Result:Improved photoreceptor survival and reduced microglial activation of CX3CR1gfp/+ mice, and not induced any C57BL/6J mice retinal cell death.
体外研究：
STF-31 (0.01-10 μM；10 天) 对 RCC4 细胞具有特异性毒性，而 RCC4/VHL 细胞相对不受影响。用 STF-31 (5 μM；10 天) 处理的 RCC4/VHL 细胞大部分恢复，而 RCC4 细胞在相同条件下不会恢复。 STF-31 (1.25-5 μM；3 天) 不会诱导自噬、细胞凋亡或 DNA 损伤。但 STF-31 导致细胞坏死。 STF-31 减少野生型和 SLC2A1 过表达 LR73 细胞的胞吐作用。
STF-31 is a selective inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1), with an IC50 of 1 μM. STF-31 is also a NAMPT inhibitor. STF-31 inhibits glucose uptake in renal cell carcinoma (RCC) 4 cells.
体内研究：
STF-31 (10 mg/kg；腹腔注射；每天两次，持续 2 天，然后每天一次，持续 3 天) 不影响正常小鼠的体重、行为和 ERG 反应。STF-31 减少光诱导的 CX3CR1gfp/+ 小鼠小胶质细胞激活和视网膜变性。 STF-31 (10 mg/kg；ip) 在体内地塞米松诱导的细胞凋亡后促进坏死胸腺细胞的积累。Animal Model:Twelve-week old C57BL/6J and CX3CR1gfp/+ mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:I.p. injections; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days
Result:Improved photoreceptor survival and reduced microglial activation of CX3CR1gfp/+ mice, and not induced any C57BL/6J mice retinal cell death.
体外研究：
STF-31 (0.01-10 μM；10 天) 对 RCC4 细胞具有特异性毒性，而 RCC4/VHL 细胞相对不受影响。用 STF-31 (5 μM；10 天) 处理的 RCC4/VHL 细胞大部分恢复，而 RCC4 细胞在相同条件下不会恢复。 STF-31 (1.25-5 μM；3 天) 不会诱导自噬、细胞凋亡或 DNA 损伤。但 STF-31 导致细胞坏死。 STF-31 减少野生型和 SLC2A1 过表达 LR73 细胞的胞吐作用。
产品资料
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