产品
编 号：F439874
分子式：C16H12FN3S
分子量：297.35
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结构图
CAS No: 72873-74-6
产品详情
生物活性：
SKF-86002 is an orally active p38 MAPK inhibitor, with anti-inflammatory, anti-arthritic and analgesic activities. SKF-86002 inhibits lipopolysaccharide (LPS)-stimulate human monocyte IL-1 and TNF-α production (IC50 = 1 μM). SKF-86002 inhibits lipoxygenase- and cyclooxygenase-mediated metabolism of arachidonic acid.
体内研究：
SKF-86002 (10-90 mg/kg；口服；每日一次；持续 22 天) 具有抗关节炎活性。Animal Model:Lewis rats, with adjuvant-induced arthritis (AA)
Dosage:10 mg/kg, 30 mg/kg, 90 mg/kg
Administration:Oral administration, daily, for 22 days
Result:Significantly decreased hindleg volumes after injection of adjuvant.
体外研究：
SKF-86002 (10 μM；1 小时) 抑制紫外线照射 (UV) 应激刺激诱导的细胞凋亡。 SKF-86002 不抑制未分化 HL 中紫外线诱导的细胞凋亡-60 细胞。 SKF-86002 (10 μM；72 小时) 阻止 IL-4 诱导的单核细胞或 U937 细胞 CD23 表面表达和蛋白质形成，对 CD23 mRNA 没有影响级别。
SKF-86002 is an orally active p38 MAPK inhibitor, with anti-inflammatory, anti-arthritic and analgesic activities. SKF-86002 inhibits lipopolysaccharide (LPS)-stimulate human monocyte IL-1 and TNF-α production (IC50 = 1 μM). SKF-86002 inhibits lipoxygenase- and cyclooxygenase-mediated metabolism of arachidonic acid.
体内研究：
SKF-86002 (10-90 mg/kg；口服；每日一次；持续 22 天) 具有抗关节炎活性。Animal Model:Lewis rats, with adjuvant-induced arthritis (AA)
Dosage:10 mg/kg, 30 mg/kg, 90 mg/kg
Administration:Oral administration, daily, for 22 days
Result:Significantly decreased hindleg volumes after injection of adjuvant.
体外研究：
SKF-86002 (10 μM；1 小时) 抑制紫外线照射 (UV) 应激刺激诱导的细胞凋亡。 SKF-86002 不抑制未分化 HL 中紫外线诱导的细胞凋亡-60 细胞。 SKF-86002 (10 μM；72 小时) 阻止 IL-4 诱导的单核细胞或 U937 细胞 CD23 表面表达和蛋白质形成，对 CD23 mRNA 没有影响级别。
产品资料
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