产品
编 号：F443570
分子式：C14H23ClN2O
分子量：270.8
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CAS No: 73-78-9
产品详情
生物活性：
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) inhibits sodium channels involving complex voltage and using dependence. Lidocaine hydrochloride decreases growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells via up-regulating miR-145 expression and further inactivation of MEK/ERK and NF-κB signaling pathways. Lidocaine hydrochloride is an amide derivative and a agent to treat ventricular arrhythmia and an effective tumor-inhibitor.
体内研究：
Lidocaine hydrochloride 在大鼠体内引起完全可逆的尾神经阻滞。与热痛觉阻滞相比，Lidocaine hydrochloride 产生的机械性痛觉阻滞起效慢，恢复快。
体外研究：
Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 小时) 显著降低细胞增殖。 Lidocaine hydrochloride (1-10 nM；24-72小时) 抑制细胞活力，在10 nM 浓度和 48 小时处理时间时达到最大抑制效果。 Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 hours) 显著增加细胞凋亡率。 Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 hours) 下调细胞周期蛋白 D1 并显著上调 p21 表达。
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) inhibits sodium channels involving complex voltage and using dependence. Lidocaine hydrochloride decreases growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells via up-regulating miR-145 expression and further inactivation of MEK/ERK and NF-κB signaling pathways. Lidocaine hydrochloride is an amide derivative and a agent to treat ventricular arrhythmia and an effective tumor-inhibitor.
体内研究：
Lidocaine hydrochloride 在大鼠体内引起完全可逆的尾神经阻滞。与热痛觉阻滞相比，Lidocaine hydrochloride 产生的机械性痛觉阻滞起效慢，恢复快。
体外研究：
Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 小时) 显著降低细胞增殖。 Lidocaine hydrochloride (1-10 nM；24-72小时) 抑制细胞活力，在10 nM 浓度和 48 小时处理时间时达到最大抑制效果。 Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 hours) 显著增加细胞凋亡率。 Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 hours) 下调细胞周期蛋白 D1 并显著上调 p21 表达。
产品资料
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