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编 号:F503343
分子式:C30H30Cl2N4O4
分子量:581.49
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生物活性:
(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin), an active enantiomer of Nutlin-3, is a potent murine double minute (MDM2) inhibitor (IC50=90 nM). (Rac)-Nutlin-3 inhibits MDM2-p53?interactions and stabilizes the p53 protein, and induces cell autophagy and apoptosis. (Rac)-Nutlin-3 has the potential for the study of TP53?wild-type ovarian carcinomas.

体内研究:
Nutlin-3a 在所有模型中均有效,平均肿瘤生长抑制≥98%。Nutlin-3a 以剂量依赖性方式抑制异种移植物生长,最高剂量 (200 mg/kg) 显示肿瘤显着缩小(8 个部分消退和 1 个完全消退)。使用 Nutlin-3a 建立的 SJSA-1 和 MHM 骨肉瘤异种移植物可导致肿瘤广泛消退。

体外研究:
Nutlin-3a 是一种抑制 MDM2、激活野生型 p53 并诱导细胞凋亡的治疗剂,作为 TP53 野生型卵巢癌的抑制剂。具有野生型 TP53 的三种细胞系(HOC-7、OVCA429 和 A2780)对 Nutlin-3a 高度敏感(IC50=4-6 μM)。SKOV3 细胞对 Nutlin-3a 的 IC50 为 38 μM。其余两个卵巢透明细胞系(TOV21G 和 OVAS)均具有 TP53 野生型,对 Nutlin-3a 的生长抑制相对更敏感(IC50=14 和 25 μm)比 TP53 突变细胞系。Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体。Nutlin-3a 是一种高度选择性的 MDM2 拮抗剂和 p53 诱导剂。与 10 μM Nutlin-3a 一起孵育 7 天,可抑制 NIH/3T3 细胞生长 90% 以上,但不影响 MEF 的增殖,其中药物的两个靶标均被消除。Nutlin-3a 可有效阻止所有细胞系的细胞周期进展,将 S 期间隔减少至 0.2-2%,并增加 G1- 和 G2/M 期,表明 G1 和 G2 停滞。添加 Nutlin-3a 后 3 小时,p53 靶标 p21 和 MDM2 显着升高,并在 8 小时时达到最高水平。40 小时后,Nutlin-3a 诱导约 60% 的 SJSA-1 和 MHM 细胞凋亡,60 小时后进一步增加(分别为 85% 和 65%)。
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