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编 号：F616283
分子式：C10H11N5NaO5PS
分子量：367.25
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CAS No: 142439-94-9
产品详情
生物活性：
Rp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is a potent, competitive cAMP-induced activation of cAMP-dependent PKA I and II (Kis of 12.5 μM and 4.5 μM, respectively) antagonist. Rp-cAMPS sodium salt is resistant to hydrolysis by phosphodiesterases.
体内研究：
Rp-cAMPS sodium salt (10 μM，15 分钟) 减少关节炎大鼠切片中 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触诱发的单突触 EPSC，但不减少正常动物对照神经元。与在相同神经元中获得的药物前 (ACSF) 对照值相比，Rp-cAMPS sodium salt 的抑制作用显著。
体外研究：
一种可透过膜的竞争性 cAMP 拮抗剂 (Rp-cAMPS) 通过与调节亚基结合而不解离激酶全酶来阻断 PKA 激活，也抑制突触可塑性，但对正常突触传递没有影响。
Rp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is a potent, competitive cAMP-induced activation of cAMP-dependent PKA I and II (Kis of 12.5 μM and 4.5 μM, respectively) antagonist. Rp-cAMPS sodium salt is resistant to hydrolysis by phosphodiesterases.
体内研究：
Rp-cAMPS sodium salt (10 μM，15 分钟) 减少关节炎大鼠切片中 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触诱发的单突触 EPSC，但不减少正常动物对照神经元。与在相同神经元中获得的药物前 (ACSF) 对照值相比，Rp-cAMPS sodium salt 的抑制作用显著。
体外研究：
一种可透过膜的竞争性 cAMP 拮抗剂 (Rp-cAMPS) 通过与调节亚基结合而不解离激酶全酶来阻断 PKA 激活，也抑制突触可塑性，但对正常突触传递没有影响。
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