产品
编 号：F068668
分子式：C7H6N4
分子量：146.15
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结构图
CAS No: 120241-79-4
产品详情
生物活性：
3-TYP is an inhibitor of SIRT3 (IC50: ~377 μM) and an inhibitor of Methionine Adenosyltransferase (MAT) 2 and Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO). There may be many off-target sites for 3-TYP that need to be examined, such as NAD-dependent enzymes, including dehydrogenases.
体内研究：
3-TYP (50 mg/kg，ip) 对 LVEF、LVFS、梗塞面积、血清 LDH 水平、细胞凋亡和氧化应激没有显著影响。与对照组相比，3-TYP 对 gp91phox、Nrf2、NQO 1、Bax、Bcl-2、Caspase-3 和 cleaved Caspase-3 表达水平的影响很小。3-TYP 显著降低 SIRT3 活性并增加 SOD2 的乙酰化，但不影响 SIRT3 表达。3-TYP 通过在再灌注 24 小时后降低 LVEF 和 LVFS 来减弱褪黑激素的心脏保护作用。与 IR+Mel 组相比，3-TYP 还增加了梗死面积、血清 LDH 水平和细胞凋亡率。
体外研究：
3-TYP 抑制褪黑激素增强的 SIRT3 活性，但不影响 SIRT3 蛋白表达。3-TYP 预处理可逆转褪黑激素对镉 (Cd) 诱导的线粒体衍生 O2- 产生和自噬性细胞死亡的保护作用。3-TYP 显著减弱褪黑激素诱导的暴露于 Cd 的 HepG2 细胞中去乙酰化 SOD2 表达和 SOD2 活性的增加。
3-TYP is an inhibitor of SIRT3 (IC50: ~377 μM) and an inhibitor of Methionine Adenosyltransferase (MAT) 2 and Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO). There may be many off-target sites for 3-TYP that need to be examined, such as NAD-dependent enzymes, including dehydrogenases.
体内研究：
3-TYP (50 mg/kg，ip) 对 LVEF、LVFS、梗塞面积、血清 LDH 水平、细胞凋亡和氧化应激没有显著影响。与对照组相比，3-TYP 对 gp91phox、Nrf2、NQO 1、Bax、Bcl-2、Caspase-3 和 cleaved Caspase-3 表达水平的影响很小。3-TYP 显著降低 SIRT3 活性并增加 SOD2 的乙酰化，但不影响 SIRT3 表达。3-TYP 通过在再灌注 24 小时后降低 LVEF 和 LVFS 来减弱褪黑激素的心脏保护作用。与 IR+Mel 组相比，3-TYP 还增加了梗死面积、血清 LDH 水平和细胞凋亡率。
体外研究：
3-TYP 抑制褪黑激素增强的 SIRT3 活性，但不影响 SIRT3 蛋白表达。3-TYP 预处理可逆转褪黑激素对镉 (Cd) 诱导的线粒体衍生 O2- 产生和自噬性细胞死亡的保护作用。3-TYP 显著减弱褪黑激素诱导的暴露于 Cd 的 HepG2 细胞中去乙酰化 SOD2 表达和 SOD2 活性的增加。
产品资料
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