产品
编 号：F730770
分子式：C16H13NO2
分子量：251.28
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结构图
CAS No: 168649-23-8
产品详情
生物活性：
5-Ph-IAA is a derivative of IAA. 5-Ph-IAA, a ligand, establishes the auxin-inducible degron 2 (AID2) system together with an OsTIR1 (F74G) mutant. AID2 induces rapid and efficient depletion of mAID-fused proteins to study protein function in living cells, causing tumor suppression.
体内研究：
5-Ph-IAA (0-10 mg/kg；腹腔注射；每天；7 天)，用于 AID2 系统，足以耗尽 mAID-BRD4 和 TOP2A-mAC，导致肿瘤抑制。Animal Model:Balb/c-nu female mice (7 weeks old; 16–20?g ) bearing mAID-BRD4 and TOP2A-mAC xenograft tumours cells
Dosage:0 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg and 10?mg/kg
Administration:Intraperitoneally injection; every day; 7 days
Result:Displayed significant tumour suppression of mAID-BRD4 xenografts and TOP2A-mAC xenografts.
体外研究：
5-Ph-IAA (1 μM；6 小时) 导致组成型表达 OsTIR1 (F74G) 的 HCT116 细胞中 DHC1-mac 降解，这意味着 AID2 系统在生成条件突变细胞系方面优于原始 AID 系统。
5-Ph-IAA is a derivative of IAA. 5-Ph-IAA, a ligand, establishes the auxin-inducible degron 2 (AID2) system together with an OsTIR1 (F74G) mutant. AID2 induces rapid and efficient depletion of mAID-fused proteins to study protein function in living cells, causing tumor suppression.
体内研究：
5-Ph-IAA (0-10 mg/kg；腹腔注射；每天；7 天)，用于 AID2 系统，足以耗尽 mAID-BRD4 和 TOP2A-mAC，导致肿瘤抑制。Animal Model:Balb/c-nu female mice (7 weeks old; 16–20?g ) bearing mAID-BRD4 and TOP2A-mAC xenograft tumours cells
Dosage:0 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg and 10?mg/kg
Administration:Intraperitoneally injection; every day; 7 days
Result:Displayed significant tumour suppression of mAID-BRD4 xenografts and TOP2A-mAC xenografts.
体外研究：
5-Ph-IAA (1 μM；6 小时) 导致组成型表达 OsTIR1 (F74G) 的 HCT116 细胞中 DHC1-mac 降解，这意味着 AID2 系统在生成条件突变细胞系方面优于原始 AID 系统。
产品资料
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