产品
编 号：F741358
分子式：C24H20N4O2
分子量：396.44
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结构图
CAS No: 2075787-77-6
产品详情
生物活性：
HDAC-IN-52 is a pyridine-containing HDAC inhibitor, with IC50s of 0.189, 0.227, 0.440 and 0.446 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC10, respectively. HDAC-IN-52 can be used for the research of cancer.
体外研究：
HDAC-IN-52 (compound 8f) (72 hours) 抑制 HCT116，A549 和 K562 细胞的增殖，IC50 值分别为 0.43，1.28 和 0.37 μM[1 ]。HDAC-IN-52 (1-5 μM; 24-48 h) 在 48 小时后显着诱导白血病 U937 细胞死亡，G1 前期阻滞分别为 76% 和 100%。HDAC-IN-52 (1-5 μM; 48 h) 增加 p21，BAX 和 BAK 的 mRNA 表达，下调细胞周期蛋白 D1 和 BCL-2。
HDAC-IN-52 is a pyridine-containing HDAC inhibitor, with IC50s of 0.189, 0.227, 0.440 and 0.446 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC10, respectively. HDAC-IN-52 can be used for the research of cancer.
体外研究：
HDAC-IN-52 (compound 8f) (72 hours) 抑制 HCT116，A549 和 K562 细胞的增殖，IC50 值分别为 0.43，1.28 和 0.37 μM[1 ]。HDAC-IN-52 (1-5 μM; 24-48 h) 在 48 小时后显着诱导白血病 U937 细胞死亡，G1 前期阻滞分别为 76% 和 100%。HDAC-IN-52 (1-5 μM; 48 h) 增加 p21，BAX 和 BAK 的 mRNA 表达，下调细胞周期蛋白 D1 和 BCL-2。
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