产品
编 号：F743719
分子式：C19H25Cl2N3O3
分子量：414.33
分子式：C19H25Cl2N3O3
分子量：414.33
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结构图
CAS No: 126766-31-2
产品详情
生物活性：
GR 89696 free base is a highly selective κ2 opioid receptor agonist with potential to prevent pruritus.
体内研究：
GR 89696 free base (肌内注射, 0.01-0.1 μg/kg) 剂量依赖性减弱鞘内注射吗啡 (0.03 mg) 诱导的抓挠反应而不影响吗啡的镇痛作用。GR-896960 free base (皮下注射，1 mg/kg) 在永久性局灶性缺血大鼠模型中将脑动脉梗塞体积减少 38%。
GR 89696 free base is a highly selective κ2 opioid receptor agonist with potential to prevent pruritus.
体内研究：
GR 89696 free base (肌内注射, 0.01-0.1 μg/kg) 剂量依赖性减弱鞘内注射吗啡 (0.03 mg) 诱导的抓挠反应而不影响吗啡的镇痛作用。GR-896960 free base (皮下注射，1 mg/kg) 在永久性局灶性缺血大鼠模型中将脑动脉梗塞体积减少 38%。
产品资料
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