产品
编 号：F748917
分子式：C21H24N6O4
分子量：424.45
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CAS No: 2095615-97-5
产品详情
生物活性：
GLPG2534 is an orally active and selective IRAK4 inhibitor, with IC50 values of 6.4 nM and 3.5 nM for human and mouse IRAK4. GLPG2534 can be used for the research of inflammatory skin diseases.
体内研究：
GLPG2534 (0.3-10 mg/kg，口服) 抑制小鼠血液中 CL097 驱动的 TNF-α 释放。GLPG2534 (10 和 30 mg/kg，口服，每天两次) 减轻银屑病样小鼠模型中的炎症。GLPG2534 (3-30 mg/kg，p.o.，b.i.d. 5 天) 减轻小鼠 IL-33 和 MC903 诱导的 AD 样皮肤炎症的发展。Animal Model:Psoriasis-like skin inflammation model, induced by IL-23 and IMQ
Dosage:10 and 30 mg/kg
Administration:p.o., b.i.d. 5 days
Result:Reduced IL-23-induced expression of pathogenic cytokines such as Il17a (79%), Il22 (49%), Il1b (97%), and defensin Lcn2 (69%).
体外研究：
GLPG2534 抑制 IL-1β 驱动的 IL-6 释放，IC50 为 55 nM。GLPG2534 抑制 TNF-α 驱动的 IL-6 释放，IC50 为 6.6 μM。GLPG2534 (0.1-10 μM，16 小时) 抑制鞭毛蛋白刺激的角质形成细胞中 S100A7、DEFB4A、CXCL8、TNF 的表达。
GLPG2534 is an orally active and selective IRAK4 inhibitor, with IC50 values of 6.4 nM and 3.5 nM for human and mouse IRAK4. GLPG2534 can be used for the research of inflammatory skin diseases.
体内研究：
GLPG2534 (0.3-10 mg/kg，口服) 抑制小鼠血液中 CL097 驱动的 TNF-α 释放。GLPG2534 (10 和 30 mg/kg，口服，每天两次) 减轻银屑病样小鼠模型中的炎症。GLPG2534 (3-30 mg/kg，p.o.，b.i.d. 5 天) 减轻小鼠 IL-33 和 MC903 诱导的 AD 样皮肤炎症的发展。Animal Model:Psoriasis-like skin inflammation model, induced by IL-23 and IMQ
Dosage:10 and 30 mg/kg
Administration:p.o., b.i.d. 5 days
Result:Reduced IL-23-induced expression of pathogenic cytokines such as Il17a (79%), Il22 (49%), Il1b (97%), and defensin Lcn2 (69%).
体外研究：
GLPG2534 抑制 IL-1β 驱动的 IL-6 释放，IC50 为 55 nM。GLPG2534 抑制 TNF-α 驱动的 IL-6 释放，IC50 为 6.6 μM。GLPG2534 (0.1-10 μM，16 小时) 抑制鞭毛蛋白刺激的角质形成细胞中 S100A7、DEFB4A、CXCL8、TNF 的表达。
产品资料
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