产品
编 号：F756502
分子式：C19H17ClFN7O2S
分子量：461.9
分子式：C19H17ClFN7O2S
分子量：461.9
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
结构图
CAS No: 2871698-23-4
产品详情
生物活性：
MSC-1186 is a highly selective pan-SRPK inhibitor. MSC-1186 has activity for SRPK1, SRPK2 and SRPK3 with IC50 values of 2.7 nM, 81 nM and 0.6 nM, respectively. MSC-1186 can be used for the research of cancer.
体外研究：
MSC-1186 对 HEK293T 细胞中的 SRPK1 和 SRPK3 具有活性，EC50 值分别为 98 nM 和 40 nM。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 具有出色的全激酶组选择性。当与 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂联合使用时，MSC-1186 显示出 SR 蛋白磷酸化的累加衰减。
MSC-1186 is a highly selective pan-SRPK inhibitor. MSC-1186 has activity for SRPK1, SRPK2 and SRPK3 with IC50 values of 2.7 nM, 81 nM and 0.6 nM, respectively. MSC-1186 can be used for the research of cancer.
体外研究：
MSC-1186 对 HEK293T 细胞中的 SRPK1 和 SRPK3 具有活性，EC50 值分别为 98 nM 和 40 nM。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 具有出色的全激酶组选择性。当与 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂联合使用时，MSC-1186 显示出 SR 蛋白磷酸化的累加衰减。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备